Development of an UPSA Short Form for Use in Longitudinal Studies in the Early Alzheimer’s Disease Spectrum - 21/11/24

Doi : 10.14283/jpad.2019.51 
T.E. Goldberg 1, P.D. Harvey 2, D.P. Devanand 1, R.S.E. Keefe 3, Jesus J. Gomar 4,
1 Department of Psychiatry, Columbia University Irving Medical Center, New York, NY, USA 
2 Department of Psychiatry, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL, USA 
3 Department of Psychiatry, Duke University School of Medicine, Durham, NC, USA 
4 Litwin-Zucker Alzheimer’s Disease Center, Feinstein Institute, Manhassett, NY, USA 

e jgomar@northwell.edu

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Abstract

Background

In individuals with only mild or very mild cognitive attenuations (i.e., so-called pre-clinical AD), performance-based measures of function may be superior to informant-based measures because of increased sensitivity, greater reliability, and fewer ceiling effects.

Objective

We sought to determine if a performance-based measure of everyday function would demonstrate adequate psychometric properties and validity in the context of serial assessment over a one-year period in patients with Mild Cognitive Impairment (MCI) and early stage Alzheimer’s disease (AD).

Design

Participants were assessed with the performance-based measure at baseline, six weeks, and one year.

Setting

A specialized center for the assessment and treatment of AD.

Participants

Three groups of subjects participated: a healthy subjects (HS) older cognitively intact group (N=43), an MCI group (N=20), and an AD group (N=26).

Measurements

A three subtest short form of the UCSD Performance-Based Skills Assessment (UPSA) (called the UPSA-3) was the measure of interest. It consisted of the Communication, Planning, and Finance subtests. RESULTS: Mixed model repeated measures were used to assess performance over time. Large group effects were present (HS>MCI>AD). Additionally, the AD and MCI groups demonstrated declines over one year, while the HS group remained stable (group x time interaction p=.11). The MCI/AD group demonstrated adequate test-retest reliability and did not demonstrate ceiling or floor effects.

Conclusion

Our data indicate that the UPSA-3 is suitable for clinical trials in that it has adequate ecological coverage and reasonable psychometric properties, and perhaps most importantly, demonstrates validity in serial assessments.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : UPSA, everyday function, Mild Cognitive Impairment, Alzheimer’s disease


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Vol 7 - N° 3

P. 179-183 - juin 2020 Retour au numéro
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