La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque la plus fréquente chez les chats, mais le pronostic est très variable : de nombreux chats ont une espérance de vie normale, tandis qu'environ 30 % d'entre eux développent des complications graves, telles que l'insuffisance cardiaque congestive ou la thromboembolie artérielle, et en meurent. Identifier quels chats ont un risque accru de développer une CMH et quels chats atteints de la CMH sont plus susceptibles de développer des symptômes cardiovasculaires ou de décéder d'une cause cardiaque est un objectif hautement souhaitable en cardiologie clinique, car cela aura un impact sur le pronostic et la prise en charge du patient. Des études récentes ont suggéré que la diminution de la fraction de raccourcissement de l'oreillette gauche et l'allongement du feuillet de la valve mitrale précèdent la CMH symptomatique (précédant l'hypertrophie ventriculaire gauche) et sont donc des changements préphénotypiques qui peuvent aider à prédire quels chats ont un risque accru de développer une CMH. Plusieurs études ont recherché des facteurs prédictifs de l'évolution des chats atteints de CMH, et les facteurs prédictifs indépendants de symptôme cardiovasculaires ou de mort cardiaque ont inclus la dilatation de l'oreillette gauche, la diminution de la fonction systolique auriculaire et ventriculaire gauche, l'hypertrophie ventriculaire gauche extrême, l'augmentation de la troponine I cardiaque, et l'insuffisance cardiaque congestive ou la thromboembolie artérielle au moment de la présentation. Le dysfonctionnement de l'oreillette gauche est une caractéristique importante de la CMH, car il semble être à la fois un facteur prédictif de la CMH chez les chats normaux et un facteur prédictif de l'évolution chez les chats atteints de CMH confirmée.