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Thymic inborn errors of immunity - 09/11/24

Doi : 10.1016/j.jaci.2024.10.009 
Francesca Pala, PhD, Luigi D. Notarangelo, MD, Michail S. Lionakis, MD, ScD
 Laboratory of Clinical Immunology and Microbiology, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Md 

Corresponding author: Michail S. Lionakis, MD, ScD, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, 9000 Rockville Pike, Building 10, Room 12C103A, Bethesda, MD 20892.National Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Institutes of Health5601 Fishers LnMSC 9806BethesdaMD20892-9806
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 09 November 2024
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

The thymus is crucial for optimal T-cell development by facilitating the generation and selection of a diverse repertoire of T cells that can recognize foreign antigens while promoting tolerance to self-antigens. A number of inborn errors of immunity causing complete or partial defects in thymic development (athymia) and/or impaired thymic function have been increasingly recognized that manifest clinically with a combination of life-threatening infections, severe multiorgan autoimmunity, and/or cardiac, craniofacial, ectodermal, and endocrine abnormalities. The introduction of newborn screening programs and the advent of thymic transplantation show promise for early detection and improving the outcomes of patients with certain thymic inborn errors of immunity. We discuss our current understanding of the genetics, immunopathogenesis, diagnosis, and treatment of inborn errors of immunity that impair thymic development and/or function.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Inborn errors of immunity, T-cell lymphopenia, thymic development, thymic stroma, AIRE, FOXN1, TBX1, CHD7, EXTL3, FOXI3, PAX1, NFKB2

Abbreviations used : AIRE, APECED, CHARGE, CHD, CHD7, CMC, cTEC, DGS, EXTL3, FOXI3, FOXN1, HSCT, IEI, IFN-I, iPSC, LOF, MHC, mTEC, NBS, NF-κB and NFKB, NK, PAX1, RELB, SCID, SP, TBX1/2, TEC, TREC, TSA


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