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Opioid free versus opioid sparing strategies for multimodal antinociception during laparoscopic colectomy: a randomised controlled trial - 08/11/24

Doi : 10.1016/j.accpm.2024.101436 
Vincent Collange a, Jean Baptiste Berruet a, Frederic Aubrun a, Marie Poiblanc a, Eric Olagne b, Nadège Golliet Mercier c, Sebastien Parent d, Philippe Noel a, Simon Devillez a, Maya Perrou b, Joanna Ramadan e, Sean Coeckelenbergh e, f, Alexandre Joosten g,
a Department of Anesthesiology, Medipole Villeurbanne Hospital, Villeurbanne, France 
b Department of Anesthesiology, Hopital de la Croix Rousse, Lyon, France 
c Department of Abdominal Surgery, Medipole Villeurbanne Hospital, Villeurbanne, France 
d Department of Clinical Research, Medipole Villeurbanne Hospital, Villeurbanne, France 
e Department of Anaesthesiology and Intensive Care, Paris-Saclay University, Paul Brousse Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Villejuif, France 
f Outcomes Research Consortium, Cleveland, OH, United States 
g Department of Anesthesiology and Perioperative Medicine, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, California, United States 

Corresponding article.

Abstract

Background

It remains unclear whether opioid-free anesthesia (OFA), when compared to opioid-sparing anesthesia (OSA), reduces postoperative opioid consumption while still providing adequate pain control. We thus tested the hypothesis that patients having an OFA strategy during laparoscopic colectomy would require less postoperative opioids when compared to an OSA strategy.

Methods

This single-center, prospective randomized controlled superiority trial, randomly allocated consecutive patients undergoing laparoscopic colectomy to receive either sevoflurane-dexmedetomidine anesthesia with a continuous infusion of lidocaine and ketamine (OFA group) or sevoflurane-sufentanil boluses anesthesia with a continuous infusion of lidocaine (OSA group). Both groups received multimodal antinociception with boluses of dexamethasone, lidocaine, and ketamine during anesthesia induction, as well as acetaminophen, ketoprofen, and nefopam before the end of the surgery. OFA patients also received a dose of magnesium sulfate during induction. The primary outcome was cumulative opioid consumption at 48 h after surgery, expressed in oral morphine equivalents (OME). Secondary exploratory outcomes were pain scores, opioid-related adverse events, and patient quality of life (WHODAS score).

Results

Of the 160 randomized patients, 155 were included in a modified intention-to-treat analysis. Median [Q1–Q3] OME consumption at 48 h after surgery did not differ between groups (9 [0–30] mg for OFA vs. 14 [0–30] mg for OSA; p = 0.861). Key secondary outcomes were not different between groups except a three time higher incidence of bradycardia in the OFA group.

Conclusions

In patients undergoing laparoscopic colectomy with a multimodal antinociception protocol, OFA, when compared to OSA, did not decrease postoperative opioid consumption.

Clinical trial registry and number

NCT05031234.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : ERAS, Hypoxemia, Nausea, Vomiting, Pain, Nociception, Sufentanil, Dexmedetomidine


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Vol 43 - N° 6

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