Quelle prise en charge, aujourd’hui, pour l’enfant porteur d’une maladie constitutionnelle non acquise de la coagulation due à un déficit plus ou moins complet en facteur VIII ou en facteur IX ? L’actualité récente témoigne d’une planification de la prise en charge des enfants hémophiles. Une législation spécifique a été mise en place. Les traitements se sont affinés. Malgré cela, le rôle des soignants et plus particulièrement des infirmières puéricultrices est fondamental dans le suivi de l’enfant, dans son éducation et celle de sa famille notamment dans la prise en charge de l’injection de fraction anti-hémophilique afin de prévenir les complications d’hématomes et d’hémarthroses qui, à terme, sont invalidantes.

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Vol 2007 - N° 0207

P. 13-22 - mai 2003 Retour au numéro

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