Les inhibiteurs covalents de la Bruton tyrosine kinase (iBTK) ont profondément transformé la prise en charge des hémopathies lymphoïdes B, en particulier la leucémie lymphoïde chronique. Ces thérapies ciblées, dont l’ibrutinib est le pionnier, ont ouvert la voie à une amélioration significative du pronostic de nombreux patients. Avec les iBTK de seconde génération, tels que l’acalabrutinib et le zanubrutinib, la palette thérapeutique s’est élargie, présentant de potentielles nouvelles options pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique. Cet article de synthèse se concentre sur les effets indésirables cardiovasculaires associés à ces traitements. Il explore en détail les mécanismes physiopathologiques sous-jacents à ces effets, mettant en lumière les interactions complexes entre ces molécules et le système cardiovasculaire. En outre, il examine la fréquence des effets indésirables selon le type d’iBTK, en s’appuyant sur des données issues d’études cliniques et de la pratique clinique réelle. Enfin, l’importance d’une surveillance cardio-oncologique étroite est soulignée, avec une collaboration essentielle entre hématologues et cardiologues. Des stratégies de dépistage et de prise en charge des effets indésirables cardiovasculaires sont également discutées, mettant en avant la nécessité d’une approche proactive dans la gestion de ces complications. Les experts proposent un suivi pragmatique de ces patients, à travers des figures récapitulatives, adaptées des recommandations européennes de cardio-oncologie, pour simplifier la pratique des hématologues.

The covalent Bruton tyrosine kinase inhibitors (iBTKs) have profoundly transformed the management of B-cell lymphoid malignancies, particularly chronic lymphocytic leukemia (CLL). These targeted therapies, with ibrutinib as the pioneer, have paved the way for significant improvement in the prognosis of many patients. With second-generation iBTKs such as acalabrutinib and zanubrutinib, the therapeutic landscape has expanded, offering potential new options for patients with CLL. This review focuses on the cardiovascular adverse effects associated with these treatments. It delves into the underlying pathophysiological mechanisms of these effects, highlighting the complex interactions between these molecules and the cardiovascular system. Additionally, it examines the frequency of adverse effects according to the type of iBTK, drawing on data from clinical trials and real-world clinical practice. Finally, the importance of close cardio-oncological monitoring is emphasized, with essential collaboration between hematologists and cardiologists. Strategies for screening and managing cardiovascular adverse effects are also discussed, emphasizing the need for a proactive approach in managing these complications. Experts propose a pragmatic follow-up of these patients, through a central illustration and a figure adapted from European cardio-oncology guidelines, to simplify hematologists’ practice.