S'abonner

Single- and multi-site radiomics may improve overall survival prediction for patients with metastatic lung adenocarcinoma - 07/11/24

Doi : 10.1016/j.diii.2024.07.005 
Cécile Masson-Grehaigne a, b, Mathilde Lafon c, Jean Palussière a, Laura Leroy c, Benjamin Bonhomme d, Eva Jambon b, Antoine Italiano c, e, Sophie Cousin c, Amandine Crombé a, b, e,
a Department of Diagnostic and Interventional Oncologic Imaging, Institut Bergonié, 33076 Bordeaux, France 
b Department of Radiology, Pellegrin University Hospital, 33000 Bordeaux, France 
c Department of Medical Oncology, Institut Bergonié, 33076 Bordeaux, France 
d Department of Pathology, Institut Bergonié, 33076 Bordeaux, France 
e SARCOTARGET Team, Bordeaux Institute of Oncology (BRIC) INSERM U1312, Bordeaux 33076, France 

Corresponding author.

Highlights

Radiomics scores based on the largest tumor lesion and averaged radiomics features, as well as intra-patient inter-tumor heterogeneity are associated with overall survival in a testing cohort.
Radiomics score based on the largest tumor lesion significantly improves the clinicopathological prognostic model.
Multi-site radiomics appears as a promising prognostic tool in patients with metastatic cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Purpose

The purpose of this study was to assess whether single-site and multi-site radiomics could improve the prediction of overall survival (OS) of patients with metastatic lung adenocarcinoma compared to clinicopathological model.

Materials and methods

Adults with metastatic lung adenocarcinoma, pretreatment whole-body contrast-enhanced computed tomography examinations, and performance status (WHO-PS) ≤ 2 were included in this retrospective single-center study, and randomly assigned to training and testing cohorts. Radiomics features (RFs) were extracted from all measurable lesions with volume ≥ 1 cm3. Radiomics prognostic scores based on the largest tumor (RPSlargest) and the average RF values across all tumors per patient (RPSaverage) were developed in the training cohort using 5-fold cross-validated LASSO-penalized Cox regression. Intra-patient inter-tumor heterogeneity (IPITH) metrics were calculated to quantify the radiophenotypic dissimilarities among all tumors within each patient. A clinicopathological model was built in the training cohort using stepwise Cox regression and enriched with combinations of RPSaverage, RPSlargest and IPITH. Models were compared with the concordance index in the independent testing cohort.

Results

A total of 300 patients (median age: 63.7 years; 40.7% women; median OS, 16.3 months) with 1359 lesions were included (200 and 100 patients in the training and testing cohorts, respectively). The clinicopathological model included WHO-PS = 2 (hazard ratio [HR] = 3.26; P < 0.0001), EGFR, ALK, ROS1 or RET mutations (HR = 0.57; P = 0.0347), IVB stage (HR = 1.65; P = 0.0211), and liver metastases (HR = 1.47; P = 0.0670). In the testing cohort, RPSaverage, RPSlargest and IPITH were associated with OS (HR = 85.50, P = 0.0038; HR = 18.83, P = 0.0082 and HR = 8.00, P = 0.0327, respectively). The highest concordance index was achieved with the combination of clinicopathological variables and RPSaverage, significantly better than that of the clinicopathological model (concordance index = 0.7150 vs. 0.695, respectively; P = 0.0049)

Conclusion

Single-site and multi-site radiomics-based scores are associated with OS in patients with metastatic lung adenocarcinoma. RPSaverage improves the clinicopathological model.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Adenocarcinoma of lung, Biomarkers, Neoplasm metastasis, Prognosis, Radiomics

Abbreviations : ALK, AUCt, C-index, CI, CPI, CT, EGFR, HER2, HR, KRAS, LASSO, MET, NSCLC, OS, PI3K, PD-L1, RECIST, RET, RF, RPS, ROS1, RTL, STK11, TKI, WHO-PS


Plan


© 2024  Société française de radiologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 105 - N° 11

P. 439-452 - novembre 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Injectable chitosan hydrogel effectively controls lesion growth in a venous malformation murine model
  • Ha-Long Nguyen, Ricardo Holderbaum Do Amaral, Sophie Lerouge, An-Katrien De Roo, Fatemeh Zehtabi, Miikka Vikkula, Gilles Soulez
| Article suivant Article suivant
  • Climate change and artificial intelligence in healthcare: Review and recommendations towards a sustainable future
  • Daiju Ueda, Shannon L Walston, Shohei Fujita, Yasutaka Fushimi, Takahiro Tsuboyama, Koji Kamagata, Akira Yamada, Masahiro Yanagawa, Rintaro Ito, Noriyuki Fujima, Mariko Kawamura, Takeshi Nakaura, Yusuke Matsui, Fuminari Tatsugami, Tomoyuki Fujioka, Taiki Nozaki, Kenji Hirata, Shinji Naganawa

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.