This study aimed to investigate the protective activity of brown seaweed, the ethanolic and water extracts of Sargassum binderi (S. binderi) were examined. Anticancer drug, cisplatin is normally used for the treatment of solid tumors that cause acute kidney damage after assemblage in the renal tubules.

It was an acute nephrotoxicity study, animals were divided into several groups randomly, cisplatin (7mg/kg i.p.) and normal saline were used as positive and negative control respectively. The S. bindari ethanolic and water extract were given orally in a dose of 200mg/kg for 5days. Various biomarkers were assessed to observe the nephroprotective potential, while antioxidant activities were investigated using reduced glutathione, catalase and malondialdehyde as oxidative stress. GCMS was performed to validate the presence of important therapeutic moieties.

The current result justified that pretreatment with S. binderi inhibited the elevation of antioxidant parameters and also showed protection against lipid peroxidation, induced by cisplatin challenge. The overall impact was the nephroprotection, which has been revealed from the results. GCMS evaluation of hexanes fraction revealed the presence of therapeutically important compounds including heptasiloxane, 3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-ol, hexadecamethyl, cyclooctasiloxane, and hexadecamethyl. These compounds have been reported for their antioxidant, antibacterial, anticancer, and antifungal activities.

S. binderi showed reno-protective effect by checking their well-known biochemical parameters probably due to the antioxidant activity as confirmed by the presence of compounds.

Cette étude visait à étudier l’activité protectrice de l’algue brune, les extraits éthanoliques et aqueux de Sargassum binderi (S. binderi) ont été examinés. Le médicament anticancéreux, cisplatine, est généralement utilisé pour le traitement des tumeurs solides qui provoquent des lésions rénales aiguës après accumulation dans les tubules rénaux.

Il s’agissait d’une étude de néphrotoxicité aiguë, les animaux ont été répartis aléatoirement en plusieurs groupes, la cisplatine (7mg/kg i.p.) et du sérum physiologique ont été utilisés comme témoins positif et négatif respectivement. L’extrait éthanolique et aqueux de S. bindari a été administré par voie orale à une dose de 200mg/kg pendant 5 jours. Divers biomarqueurs ont été évalués pour observer le potentiel néphroprotecteur, tandis que les activités antioxydantes ont été investiguées en utilisant le glutathion réduit, la catalase et le malondialdéhyde comme indicateurs de stress oxydatif. Une chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GCMS) a été réalisée pour valider la présence de molécules thérapeutiques importantes.

Les résultats actuels ont montré que le prétraitement avec S. binderi an inhibé l’élévation des paramètres antioxydants et a également montré une protection contre la peroxydation lipidique induite par le défi de la cisplatine. L’impact global était la néphroprotection, comme le révèlent les résultats. L’évaluation GCMS de la fraction d’hexane a révélé la présence de composés thérapeutiquement importants, notamment l’heptasiloxane, le 3,7,11,15-tétraméthyl-2-hexadécén-1-ol, l’hexadécaméthyl, le cyclooctasiloxane et l’hexadécaméthyl. Ces composés ont été rapportés pour leurs activités antioxydantes, antibactériennes, anticancéreuses et antifongiques.

S. binderi a montré un effet réno-protecteur en contrôlant leurs paramètres biochimiques bien connus, probablement en raison de l’activité antioxydante confirmée par la présence de composés.