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Ischemic cardiopathy induced by capecitabine in gastric cancer: The role of dihydropyrimidine dehydrogenase metabolites - 22/10/24

Doi : 10.1016/j.therap.2024.09.001 
Joaquim Verdaguer a, Laurent Chouchana b, 1, Marion Robert c, 1, Sandrine Bergeron d, 1, François Montastruc a, e, 1, Romain Barus a, 1,
a Department of Medical and Clinical Pharmacology, Faculty of Medicine, Centre of PharmacoVigilance and Pharmacoepidemiology, Toulouse University Hospital, 31000 Toulouse, France 
b Department of Perinatal, Pediatric and Adult Pharmacology, Centre of Pharmacovigilance, Cochin Hospital, AP–HP.centre–université Paris Cité, 75000 Paris, France 
c Department of Medical and Clinical Pharmacology, CHU de Grenoble, 38000 Grenoble, France 
d Department of Medical and Clinical Pharmacology, CHU de Lille, 59000 Lille, France 
e Inserm, UMR 1027 Pharmacoepidemiology, Assessment of Drug Utilization and Drug Safety, CIC 1426 – University Paul Sabatier Toulouse, 31000 Toulouse, France 

Corresponding author. Department of Medical and Clinical Pharmacology, Faculty of Medicine, Centre of PharmacoVigilance and Pharmacoepidemiology, Toulouse University Hospital, 37, allées Jules-Guesde, 31000 Toulouse, FranceDepartment of Medical and Clinical Pharmacology, Faculty of Medicine, Centre of PharmacoVigilance and Pharmacoepidemiology, Toulouse University Hospital37, allées Jules-GuesdeToulouse31000France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 22 October 2024

Summary

Objectives

Fluoropyrimidine-based therapies, 5-fluorouracil (5-FU) and its oral prodrugs, capecitabine and tegafur/oteracil/gimeracil (S-1), are pivotal drugs to treat gastric cancer. Fluoropyrimidines are associated with cardiotoxicity including ischemic cardiopathy. The mechanisms of ischemic cardiopathy are considered to be multifactorial, potentially involving metabolites of 5-FU generated by the dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD). By using Vigibase®, the World Health Organization pharmacovigilance database, we aimed to investigate the implication of the 5-FU metabolites induced by DPD in the occurrence of ischemic cardiopathy in patients with gastric cancer using capecitabine.

Methods

In Vigibase®, we included serious reports of ischemic cardiopathy with capecitabine and S-1 from January 1st, 2013, to September 16th, 2023. Among patients with gastric cancer, we calculated the reporting odds ratio (ROR) of ischemic cardiopathy to compare capecitabine (a prodrug without DPD antagonist) with S-1 (a prodrug associated with a DPD antagonist). The ROR was also calculated regardless of the drug indication. An ancillary analysis based on the French pharmacovigilance database was also performed. We evaluated the ROR of serious cardiac disorders induced by 5-FU intravenous infusion according to the DPD status (no deficiency versus complete or partial deficiency).

Results

In gastric cancer, 1843 reports (including 23 ischemic cardiopathy) for capecitabine and 2225 reports (including 17 ischemic cardiopathy) for S-1 were included. Median time-to-onset was 7 (3–26) days for capecitabine and 22 (13.25–30) days for S-1. Capecitabine was associated with an increased ROR of ischemic cardiopathy compared with S-1 in gastric cancer (ROR=1.6; [95% CI=1.5–1.8]) and regardless of the indication (7.3; [95% CI=6.6–8.0]). In the ancillary analysis, among 5-FU users, the lack of DPD deficiency increased the ROR for cardiac disorders (2.1; [95% CI=1.9–2.3]) compared to the DPD deficiency.

Conclusion

This work supports the role of toxic 5-FU metabolites generated by dihydropyrimidine dehydrogenase in the occurrence of ischemic cardiopathy among patients with gastric cancer using capecitabine.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Ischemic cardiopathy, 5-fluorouracil, Fluoropyrimidine, Dihydropyrimidine dehydrogenase, Pharmacovigilance


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