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Choice of compound, dosage, and management of side effects for long-term corticosteroid treatment in Duchenne muscular dystrophy: Guidelines from the Neuromuscular Commission of the French Society of Pediatric Neurology - 19/10/24

Doi : 10.1016/j.arcped.2024.05.003 
Stéphanie Fontaine Carbonnel a, , Ivana Dabaj b, Camille de Montferrand a, Pascal Rippert c, Vincent Laugel d, Silvana De Lucia e, Claudia Ravelli e, Andreea Seferian e, Juliette Ropars f, Claude Cances g
a Department of Pediatric Physical Medicine and Rehabilitation, Hôpital Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, 59 Boulevard Pinel, Bron F-69677, CEDEX, France 
b UNIROUEN, Inserm U1245, Department of Neonatology, Pediatric Intensive Care and Neuropediatrics, Normandie University, CHU Rouen F-76000, Rouen, France 
c Service Recherche et Epidémiologie Cliniques, Hospices Civils de Lyon, Pôle Santé Publique, 162 Avenue Lacassagne, Lyon F-69003, France 
d Department of pediatric neurology, Strasbourg University Hospital, 1 avenue Moliere, Strasbourg F-67098, France 
e Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Institut de Myologie, AFM-Téléthon, Essais cliniques I-Motion Enfants, Hôpital Armand Trousseau, Paris F-75012, France 
f Service de pédiatrie, CHU Brest, 2 Avenue Foch, Brest F-29609, France 
g Unit of Pediatric Neurology, French Greater South-West Reference Center for Neuromuscular Diseases, Hôpital des Enfants, University Hospital Center Toulouse, 330 Avenue de Grande Bretagne-TSA, Toulouse Cedex F-31059, France 

Corresponding author.

Abstract

The French Society of Pediatric Neurology and the FILNEMUS network created a working group on corticosteroid therapy in children with Duchenne muscular dystrophy in order to analyze the literature review and current French practices. The aim of this work was to produce guidelines regarding treatment initiation, pre-therapeutic interventions, choice between available compounds, and treatment monitoring (dosage, duration, and discontinuation). The treatment side effects and their management are also detailed: osteoporosis, endocrinological anomaly (growth delay, weight gain, pubertal delay), cataract, arterial hypertension, behavioral disorders, management of immunosuppression and vaccines, and management of gastrointestinal and metabolic complications.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Duchenne muscular dystrophy, Glucocorticoids, Drug therapy


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Vol 31 - N° 7

P. 410-418 - octobre 2024 Retour au numéro
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