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IFNL4 genotype and other personal characteristics to predict response to 8-week sofosbuvir-based treatment for chronic hepatitis C - 17/10/24

Doi : 10.1016/j.jinf.2024.106258 
Thomas R. O'Brien a, , David J. Witt b , Varun Saxena c, d , Kerry Grace Morrissey e , Sabrina Chen f , Francine S. Baker a, g , Ludmila Prokunina-Olsson g , Ruth M. Pfeiffer h , Jennifer B. Lai b
a Infections and Immunoepidemiology Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, Bethesda, MD, United States 
b Kaiser Permanente San Rafael Medical Center, San Rafael, CA, United States 
c Kaiser Permanente South San Francisco Medical Center, South San Francisco, CA, United States 
d University of California San Francisco, San Francisco, CA, United States 
e Westat, Rockville, MD, United States 
f Information Management Services, Inc, Calverton, MD, United States 
g Laboratory of Translational Genomics, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, Bethesda, MD, United States 
h Biostatistics Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, Bethesda, MD, United States 

Correspondence to: Infections and Immunoepidemiology Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, 9609 Medical Center Dr, 6E108, MSC 9767, Bethesda, MD 20892, USA.Infections and Immunoepidemiology Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute9609 Medical Center Dr, 6E108, MSC 9767BethesdaMD20892USA

Summary

Background

Shorter duration therapy for hepatitis C virus (HCV) infection might reduce treatment costs and increase the number of patients treated and cured. We determined factors associated with treatment response after an 8-week sofosbuvir-based therapy and developed a simple model to predict an individual’s likelihood of treatment success.

Methods

Among 2907 patients who received ledipasvir/sofosbuvir for 8 weeks, we determined failure rates by demographic and clinical characteristics, and IFNL4-∆G/TT genotype. We estimated the average IFNL4 genotype-related treatment failure rate in major ancestry groups by applying our IFNL4 genotype results to genotype distributions from reference populations. We created a treatment response model based on three personal characteristics.

Results

Overall, 4.4% of the patients failed treatment. We observed significantly lower failure rates for persons <50 years (1.6%), females (2.6%), those carrying the IFNL4-TT/TT genotype (1.8%), those with HCV RNA <5.8 log10 copies/mL (2.0%) or HCV genotype-1B infection (2.6%). In a model based on ancestry, age and sex, the predicted probability of treatment failure ranged from 0.5% among females of East Asian ancestry <50 years of age to 8.5% among males of African ancestry age ≥65 years.

Conclusion

Applying this algorithm at the point-of-care might facilitate HCV elimination, especially in low- and middle-income countries.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical abstract




 : 

Estimated Probability of Treatment Failure after Receiving Ledipasvir/Sofosbuvir for 8 Weeks.


Estimated Probability of Treatment Failure after Receiving Ledipasvir/Sofosbuvir for 8 Weeks.ga1

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Shorter therapy for HCV could increase the number of patients treated and cured.
We examined response to 8 weeks of ledipasvir/sofosbuvir in a large cohort.
Predictive factors included IFNL4 genotype, which varies markedly by ancestry.
A model based on ancestry, age and sex predicted treatment response.
This model might enhance efforts to eliminate hepatitis C virus.

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Keywords : Genetics, HCV elimination, Interferon lambda, Personalized medicine, Public health


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Vol 89 - N° 5

Article 106258- novembre 2024 Retour au numéro
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  • Pooled analysis of the MANTICO2 and MONET randomized controlled trials comparing drug efficacy for early treatment of COVID-19 during Omicron waves
  • Valentina Mazzotta, Fulvia Mazzaferri, Simone Lanini, Massimo Mirandola, Alessandro Cozzi Lepri, Alessandra Vergori, Alessia Savoldi, Andrea Santoro, Gaia Maccarrone, Ilaria Mastrorosa, Omar Simonetti, Federico De Zottis, Emanuele Nicastri, Giulia Rosini, Laura Rovigo, Lorenzo Tavernaro, Loredana Sarmati, Carlo Tascini, Enrico Girardi, Anna Maria Cattelan, Andrea Antinori, Evelina Tacconelli, on behalf of MANTICO2/MONET study group
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  • Severity of respiratory syncytial virus compared with SARS-CoV-2 and influenza among hospitalised adults ≥65 years
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