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A case series of intermittent nucleoside analogue-based (NA) regimen to maintain HBV virological suppression in coinfected HBV/HIV patients with suppressed viremia - 16/10/24

Doi : 10.1016/j.idnow.2024.104980 
S. Seang a, , P. Detruchis b, E. Todesco c, M-A. Valantin a, L. Schneider a, R. Palich a, G. Peytavin d, V. Pourcher a, A-G. Marcelin c, C. Katlama a
a Sorbonne University, Infectious Diseases Department, Pitié-Salpêtrière Hospital, AP-HP, Pierre Louis Epidemiology and Public Health institute (iPLESP), INSERM 1136, Paris, France 
b Infectious Diseases Department, Raymond-Poincaré Hospital APHP, Garches, France 
c Sorbonne University, Virology Department, Pitié-Salpêtrière Hospital, AP-HP, iPLESP, INSERM 1136, Paris, France 
d Paris Cité University, Bichat-Claude Bernard Hospital, AP-HP, INSERM, 1137, IAME, Paris, France 

Corresponding author at: AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, 75013 Paris, France.AP-HPGroupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière Service des Maladies Infectieuses et TropicalesParis75013France

Highlights

Intermittent TDF or TAF-containing ARV regimen could maintain long-term HBV virological suppression in suppressed HBV/HIV-1 patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objective

To describe the efficacy of intermittent nucleoside analogue-based (NA) regimen to maintain HBV virological suppression in HBV/HIV-1 patients.

Methods

Conducted between 2014 and 2023, this observational retrospective study included all HBV (positive AgHbs)/HIV-1 coinfected patients with HIV RNA ≤ 50 cp/mL and HBV DNA ≤ 25 UI/mL who were switched to an intermittent (<7/7 days(D)) TDF or TAF-containing antiretroviral (ART) regimen. The primary outcome was the HBV virological success rate (SR) (proportion of patients with HBV pVL < 25 UI/mL) at W48.

Results

Among 501 HBV/HIV-1 patients, 19(3.7 %) had switched to an intermittent NA-containing regimen that included TDF/FTC or TDF/3TC or TAF/FTC or TDF alone administered 5D-a-week(n = 7), 4D-a-week(n = 7) or 3D-a-week(n = 5). HBV virological success rates were 100 % [95 %CI 82.3–100] and 100 %[95 %CI 80.5–100] at W48 and W96(n = 17), respectively; with no viral HBV or HIV rebound (61.8 months (32.4–70.3) of follow-up).

Conclusion

This case series shows the potential for intermittent NA-containing regimens to maintain long-term control of HBV replication among suppressed HBV/HIV-1 patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : HBV, HIV, Reducing antiviral exposure


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Vol 54 - N° 7

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