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Impact of [18F] FDG PET/CT on outcomes in patients with Staphylococcus aureus bacteremia: A retrospective single-center experience - 16/10/24

Doi : 10.1016/j.idnow.2024.104977 
Sébastien Briol a, , Olivier Gheysens b, François Jamar b, Halil Yildiz a, Julien De Greef a, d, Jean Cyr Yombi a, d, Alexia Verroken c, d, Leïla Belkhir a, d
a Department of Internal Medicine and Infectious Diseases, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Université Catholique de Louvain, 10 av Hippocrate, 1200 Brussels, Belgium 
b Department of Nuclear Medicine, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Université Catholique de Louvain, 10 av Hippocrate, 1200 Brussels, Belgium 
c Department of Microbiology, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Université Catholique de Louvain, 10 av Hippocrate, 1200 Brussels, Belgium 
d Institute of Experimental and Clinical Research (IREC), Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium 

Corresponding author at: Route de Namèche, 62, 5310 Leuze, Belgium.Route de Namèche62Leuze5310Belgium

Graphical abstract




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Highlights:

Does of [18F] FDG PET/CT impact mortality rate in SAB cases?
Mortality is lower in SAB patients having undergone [18F] FDG PET/CT.
While [18F] FDG PET/CT in patients with SAB may lead to improved outcomes, further research is required.

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Abstract

Objective

Staphylococcus aureus bacteremia (SAB) is a leading cause of community and hospital-acquired bacteremia with significant morbidity and mortality. Effective management depends on accurate diagnosis, source control and assessment of metastatic infections. [18F] FDG PET/CT has been shown to reduce mortality in high-risk SAB patients. This study aims to evaluate the impact of [18F] FDG PET/CT on outcomes in patients with SAB.

Methods

Single-center, retrospective, real-life setting study including all consecutive SAB cases from 2017 to 2019. Medical records were analyzed to collect information.

Results

Out of the 315 included patients, 132 underwent [18F] FDG PET/CT. In those patients, a clear focus of infection was more frequently identified, leading to better adapted treatments and extended hospital stays. Overall mortality rates at 30 days, 90 days and one year were 25.1 %, 36.8 % and 44.8 % respectively. Mortality was significantly lower in the [18F] FDG PET/CT group (p < 0.0001) and persisted (p < 0.05) after adjusting for imbalances between groups regarding oncologic patients and deaths within 7 days. The difference in mortality remained significant irrespective of prolonged bacteremia but was not significant with regard to hospital-acquired SAB. Supplementary analysis using the Cox proportional hazards model confirmed that [18F] FDG PET/CT was significantly associated with reduced mortality (p < 0.05).

Conclusion

In this real-life cohort, patients with SAB having undergone [18F] FDG PET/CT experienced lower mortality rates, highlighting the additional value of [18F] FDG PET/CT in SAB management. Further research is needed to identify the subpopulations that would benefit most from the integration of [18F] FDG PET/CT in their work-up.

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Keywords : [18F] FDG PET/CT, Bacteremia, Infectious foci, Metastatic infection, Staphylococcus aureus


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Vol 54 - N° 7

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