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Serum Exosomal MicroRNAs as Potential Biomarkers for Centrally Mediated Abdominal Pain Syndrome - 04/10/24

Doi : 10.1016/j.jpain.2024.104616 
Tang Yuming, Zhu Ying, Song Jiani, Yao Weiyan 1, Zou Duowu 1,
 Department of Gastroenterology, Shanghai Jiao Tong University Medical School Affiliated Ruijin Hospital, Shanghai, China 

Address reprint requests to Zou Duowu, Department of Gastroenterology, Shanghai Jiao Tong University Medical School Affiliated Ruijin Hospital, 197 Ruijin Second Road, Huangpu District, Shanghai 200025, China.Department of Gastroenterology, Shanghai Jiao Tong University Medical School Affiliated Ruijin Hospital197 Ruijin Second Road, Huangpu DistrictShanghai200025China
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Friday 04 October 2024
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Centrally mediated abdominal pain syndrome (CAPS) has generated a heavy disease burden worldwide. This study aimed to explore the serum exosomal microRNAs (miRNAs) as potential diagnostic biomarkers for CAPS. From September 2022 to October 2023, 97 patients with CAPS and 96 healthy subjects were enrolled. Differentially expressed serum exosomal miRNAs between patients with CAPS and healthy controls were identified by high-throughput sequencing and quantitative real-time polymerase chain reaction. The receiver operating characteristic curves and multivariate logistic regression analysis were used to evaluate the diagnostic value of the serum exosomal miRNAs. MiR-6850-5p, miR-194-5p, miR-199a-3p, and miR-4525 were significantly downregulated in serum exomes of CAPS patients compared with healthy controls, which yielded the area under curve (AUC) values of .914 (95% confidence interval (CI), .873–.954), .767 (95% CI, .695–.839), .617 (95% CI, .527–.708), and .561 (95% CI, .465–.656), respectively, to distinguish CAPS patients from healthy subjects. And AUC of the integration of the above 4 miRNAs was .931 (95% CI, .896–.966). Multivariate logistic regression indicated that hsa-miR-6850-5p (odds ratio (OR) = .046, P < .001), anxiety (OR = 7.670, P = .025), and depression (OR = 22.967, P = .008) were the independent predictors of CAPS. Serum exosomal miR-6850-5p is a promising diagnostic biomarker for CAPS.

Perspective

This study may be the first to explore serum exosomal miRNAs as new diagnostic biomarkers for CAPS, and the findings may help clinicians to access comprehensive understanding and accurate diagnosis of CAPS.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

The study may be the first to seek biomarkers for centrally mediated abdominal pain syndrome (CAPS).
This study also explored the relations between anxiety, depression, and CAPS.
The findings will provide a more comprehensive understanding of CAPS for clinicians.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Centrally mediated abdominal pain syndrome, exosome, microRNA, functional gastrointestinal disorder, disorder of gut-brain interaction


Plan


 Supplementary data accompanying this article are available online at www.jpain.org and www.sciencedirect.com.


© 2024  United States Association for the Study of Pain, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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