Renal cell carcinoma (RCC) and breast carcinoma (BC) are frequent tumours, yet their co-occurrence in the same patient is a unique scenario. Few studies explored the characteristics of such patients without specific focus on pathological data. In this retrospective study, we aimed to describe the clinico-pathological features of RCC patients with a history of BC and compare them to a control cohort of RCC women free of previous BC.

All adult women treated for BC at a high-volume cancer institution between 2007 and 2020 and who subsequently developed a RCC were retrospectively included. Their clinical and pathological characteristics were compared to an independent cohort of consecutive women undergoing percutaneous kidney tumour biopsy for localized kidney cancer in a second high-volume cancer institution.

A total of 113 patients were identified from 2 different institutions. We observed a lower rate of clear cell RCC in the Kidney-breast (KB) group compared to the Kidney-only (KO) group, suggesting a potential association between breast cancer and non-ccRCC. The KB group had a higher proportion of locally advanced tumours and high-grade lesions. Although recurrence-free survival favored the KO cohort, no significant difference was found in cancer-specific survival and overall survival rates between the groups. Noteworthy, patients in the KB group had a higher prevalence of family history of cancer.

Our findings highlight the need for further research to elucidate the underlying mechanisms and clinical implications of RCC coexisting with breast carcinoma. Understanding the characteristics of this unique population can guide clinical strategies and improve patient outcomes.

4.

Le carcinome à cellules rénales (CCR) et le carcinome mammaire (CM) sont des tumeurs fréquentes, mais leur co-occurrence chez un même individu représente une situation rare. Peu d’études ont exploré les spécificités de cette population. Le présent article cherche à décrire les caractéristiques cliniques et anatomopathologiques de patientes atteintes d’un CCR avec un antécédent de CM, et à les comparer à une cohorte de patientes sans antécédent de CM.

Toutes les femmes adultes traitées pour un CM au sein d’un centre de lutte contre le cancer entre 2007 et 2020 et ayant développé un CCR ont été incluses rétrospectivement. Leurs caractéristiques cliniques et pathologiques ont été comparées à une cohorte indépendante de patientes ayant été diagnostiquées avec une tumeur rénale localisée prouvée histologiquement, mais issue d’un second centre de même dimension.

Au total, 113 patientes ont été incluses. Nous avons observé un taux plus faible de carcinomes à cellules claires dans le groupe rein-sein (RS) par rapport au groupe rein-seul, suggérant une potentielle association entre cancer du sein et tumeurs rénales non à cellules claires. Par ailleurs, le groupe RS présentait une proportion plus élevée de tumeurs localement avancées et de haut grade. Bien que la survie sans récidive soit plus élevée dans la cohorte rein-seul, cette dernière n’était pas significative. De manière intéressante, la répartition des antécédents familiaux et personnels de cancer différait entre les groupes.

Un antécédent de CM pourrait être associé à des sous-types histologiques particuliers de CCR et à des formes plus agressives.

4.