Hypogonadisme hypergonadotrophique et galactosémie congénitale - 12/06/08
Doi : 10.1016/j.arcped.2008.02.006
M.-H. Odièvre 1, ⁎ 
, P. Labrune 2, M. Odièvre 2
, P. Labrune 2, M. Odièvre 2 1 Service de pédiatrie, hôpital Louis-Mourier, AP–HP, 92700 Colombes, France
2 Service de pédiatrie, centre de référence maladies héréditaires du métabolisme hépatique, hôpital Antoine-Béclère, AP–HP, université Paris-Sud, 92140 Clamart, France
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Mots clés : Hypogonadisme hypergonadotrophique, Galactosémie congénitale, Bromocriptine
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Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 15 - N° 6
P. 1124-1125 - juin 2008 Retour au numéro
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