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Innovation in Dermatomyositis - 14/09/24

Doi : 10.1016/j.det.2024.08.008 
Kimberly B. Hashemi, MD a, b, c, 1, Katharina S. Shaw, MD d, e, 1, Rochelle Castillo, MD, MS a, b, c, Ruth Ann Vleugels, MD, MPH, MBA a, b, c,
a Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, 221 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA 
b Dermatology Program, Division of Immunology, Boston Children’s Hospital, 300 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA 
c Autoimmune Skin Disease Program, Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, 221 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA 
d Division of Dermatology, The Children's Hospital of Philadelphia, 3615 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA 19104, USA 
e Department of Dermatology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 3700 Walnut Street Suite 1, Philadelphia, PA 19104, USA 

Corresponding author. 221 Longwood Avenue, Boston, MA 02115.221 Longwood AvenueBostonMA02115
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 14 September 2024
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Résumé

Dermatomyositis (DM) is a rare autoimmune disease defined by the presence of characteristic cutaneous findings, an increased cancer risk, and variable extracutaneous pathology involving the muscles, lungs, gastrointestinal tract, heart, and/or joints. Although the pathogenesis of DM remains incompletely understood, the discovery of myositis-specific autoantibodies has been an important step forward in understanding disease heterogeneity in DM and stratifying risk for extracutaneous disease and malignancy. Moreover, the recent elucidation of key immunologic drivers of DM has laid the groundwork for the development of novel, targeted treatments in the DM therapeutic pipeline.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Dermatomyositis, Cutaneous dermatomyositis, Myositis-specific antibodies, Interferon, Emerging treatments


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