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La phospholipase A2 associée aux lipoprotéines (Lp-PLA2) : biomarqueur pertinent et cible thérapeutique? - 04/09/24

Lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) : relevant biomarker and therapeutic target?

Doi : 10.1016/j.pharma.2024.08.011 
Dominique Bonnefont-Rousselot 1, 2,  : Pr
1 Service de Biochimie métabolique, Hôpitaux universitaires Pitié-Salpêtrière-Charles Foix (AP-HP), 47-83 boulevard de l’Hôpital, 75651 Paris Cedex 13, France 
2 Université Paris Cité, UFR de Pharmacie, CNRS, Inserm, UTCBS, Paris, France 

Correspondance: Service de Biochimie métabolique, Hôpitaux universitaires Pitié-Salpêtrière-Charles Foix (AP-HP), 47-83 boulevard de l’Hôpital, 75651 Paris Cedex 13, FranceService de Biochimie métabolique, Hôpitaux universitaires Pitié-Salpêtrière-Charles Foix (AP-HP), 47-83 boulevard de l’HôpitalParis Cedex 1375651France
Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le Wednesday 04 September 2024
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Résumé

Depuis une quinzaine d’années, de nombreuses études cherchent à identifier le rôle de la phospholipase A2 associée aux lipoprotéines (Lp-PLA2) dans les pathologies ayant une composante d’inflammation vasculaire, parmi lesquelles l’athérosclérose. Malgré les résultats décevants des essais cliniques utilisant le darapladib, inhibiteur de la Lp-PLA2, de nouvelles données physiopathologiques, épidémiologiques et génétiques ont permis le développement de nouveaux inhibiteurs. De récentes études montrent en outre que la Lp-PLA2 est impliquée dans des pathologies à composante vasculaire autres que l’athérosclérose (accident vasculaire cérébral ischémique, maladie d’Alzheimer et démences d’origine vasculaire, diabète, cancers…) et que son inhibition pourrait présenter des effets thérapeutiques bénéfiques dans ces pathologies. Cette revue vise à présenter de nouvelles données sur la Lp-PLA2 et à évaluer son intérêt actuel en tant que biomarqueur mais aussi en tant que cible thérapeutique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Over the last fifteen years, numerous studies have sought to decipher the role of lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) in vascular inflammation-related diseases, notably atherosclerosis. Despite the disappointing results of clinical trials using the Lp-PLA2 inhibitor darapladib, new pathophysiological, epidemiological and genetic data have enabled the development of new inhibitors. Recent studies also show that Lp-PLA2 is involved in vascular inflammation-related diseases other than atherosclerosis (ischemic stroke, Alzheimer’s disease and vascular dementia, diabetes, cancers…), and inhibition of Lp-PLA2 could have beneficial therapeutic in these diseases. This review aims to present new data on Lp-PLA2 and to evaluate its current interest as a biomarker but also as a therapeutic target.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mot-clés : biomarqueur, cible thérapeutique, inflammation vasculaire, inhibiteurs, phospholipase A2 associée aux lipoprotéines (Lp-PLA2)

Keywords : biomarker, inhibitors, lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2), therapeutic target, vascular inflammation



© 2024  Académie Nationale de Pharmacie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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