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Design and pilot results from the Million Veteran Program Return Of Actionable Results (MVP-ROAR) Study - 23/08/24

Doi : 10.1016/j.ahj.2024.04.021 
Jason L. Vassy a, b, , Charles A. Brunette a, b, Thomas Yi a, Alicia Harrison a, Mark P. Cardellino a, Themistocles L. Assimes c, i, Kurt D. Christensen b, d, Poornima Devineni a, J. Michael Gaziano a, b, Xin Gong a, Qin Hui e, Joshua W. Knowles c, Sumitra Muralidhar f, Pradeep Natarajan b, g, Saiju Pyarajan a, Mary Gavin Sears a, Yunling Shi a, Amy C. Sturm h, Stacey B. Whitbourne a, Yan V. Sun e, Morgan E. Danowski a
for the

Million Veteran Program

a VA Boston Healthcare System, Boston, MA 
b Departments of Medicine and Population Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 
c Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Palo Alto, CA 
d PRecisiOn Medicine Translational Research Center, Department of Population Medicine, Harvard Pilgrim Health Care Institute, Boston, MA 
e Department of Epidemiology, Emory University Rollins School of Public Health, Atlanta, GA; VA Atlanta Healthcare System, Decatur, GA 
f Veterans Health Administration, Office of Research and Development, Washington, DC 
g Division of Cardiology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA; Broad Institute of Harvard and MIT, Cambridge, MA 
h 23andMe, Inc., Sunnyvale, CA 
i VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA 

Reprint requests: Jason L. Vassy, MD, MPH, MS, VA Boston Healthcare System, 150 South Huntington Ave, 151B, Boston, MA 02130.VA Boston Healthcare System150 South Huntington Ave, 151B,BostonMA02130

ABSTRACT

Background

As a mega-biobank linked to a national healthcare system, the Million Veteran Program (MVP) can directly improve the health care of participants. To determine the feasibility and outcomes of returning medically actionable genetic results to MVP participants, the program launched the MVP Return of Actionable Results (MVP-ROAR) Study, with familial hypercholesterolemia (FH) as an exemplar actionable condition.

Methods

The MVP-ROAR Study consists of a completed single-arm pilot phase and an ongoing randomized clinical trial (RCT), in which MVP participants are recontacted and invited to receive clinical confirmatory gene sequencing testing and a telegenetic counseling intervention. The primary outcome of the RCT is 6-month change in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) between participants receiving results at baseline and those receiving results after 6 months.

Results

The pilot developed processes to identify and recontact participants nationally with probable pathogenic variants in low-density lipoprotein receptor (LDLR) on the MVP genotype array, invite them to clinical confirmatory gene sequencing, and deliver a telegenetic counseling intervention. Among participants in the pilot phase, 8 (100%) had active statin prescriptions after 6 months. Results were shared with 16 first-degree family members. Six-month ΔLDL-C (low-density lipoprotein cholesterol) after the genetic counseling intervention was −37 mg/dL (95% CI: −12 to −61; P = .03). The ongoing RCT will determine between-arm differences in this primary outcome.

Conclusion

While underscoring the importance of clinical confirmation of research results, the pilot phase of the MVP-ROAR Study marks a turning point in MVP and demonstrates the feasibility of returning genetic results to participants and their providers. The ongoing RCT will contribute to understanding how such a program might improve patient health care and outcomes.

Clinical Trial Registration: ClinicalTrials.gov ID NCT04178122.

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Vol 276

P. 99-109 - octobre 2024 Retour au numéro
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  • Rationale, Design and Baseline Characteristics of a Randomized Controlled Trial of a Cardiovascular Quality Improvement Strategy in India: The C-QIP Trial
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