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Nocturnal hypoxemic burden in patients with heart failure: Emerging prognostic role of its nonspecific component - 23/08/24

Doi : 10.1016/j.ahj.2024.06.011 
Gian Domenico Pinna a, , Roberto Maestri a, Elena Robbi b, Giampaolo Guazzotti c, Angelo Caporotondi c, Maria Teresa La Rovere c
a Department of Biomedical Engineering of Montescano Institute, Istituti Clinici Scientifici Maugeri IRCCS, Laboratory for the Study of Ventilatory Instability, Montescano, PV, Italy 
b Istituti Clinici Scientifici Maugeri IRCCS, Respiratory Physiopathology and Sleep Unit of Montescano Institute, Montescano, PV, Italy 
c Istituti Clinici Scientifici Maugeri IRCCS, Department of Cardiology of Montescano Institute, Montescano, PV, Italy 

Reprint requests: Gian Domenico Pinna, Servizio di Bioingegneria, Istituti Clinici Scientifici Maugeri IRCCS, Via per Montescano 35, Montescano, PV, 27040, Italy.Servizio di BioingegneriaIstituti Clinici Scientifici Maugeri IRCCSVia per Montescano 35MontescanoPV27040Italy

Abstract

Background

Nocturnal hypoxemic burden has been shown to be a robust, independent predictor of all-cause mortality in patients with heart failure and reduced ejection fraction (HFrEF) and to occur in a severe form even in patients with low or negligible frequency of respiratory events (apneas/hypopneas). This suggests the existence of two components of hypoxemic burden: one unrelated to respiratory events and the other related. The aim of this study was to characterize these two components and to evaluate their prognostic value.

Methods

Nocturnal hypoxemic burden was assessed in a cohort of 280 patients with HFrEF by measuring the percentage of sleep with an oxygen saturation (SpO2) <90% (T90), and the area of the SpO2 curve below 90% (Area90). Both indices were also recalculated within the sleep segments associated with respiratory events (event-related component: T90Eve, Area90Eve) and outside these segments (nonspecific component: T90Nspec, Area90Nspec). The outcome of the survival analysis (Cox regression) was all-cause mortality.

Results

During a median follow-up of 60 months, 87 patients died. T90, Area90, and their components were significant in univariate analysis (P < .05 all). However, when these indices were adjusted for known risk factors, T90, T90Nspec, Area90, and Area90Nspec remained statistically significant (P = .018, hazard ratio (HR)=1.12, 95%CI=(1.02, 1.23); P = .007, HR=1.20, 95% CI = [1.05, 1.37]; P = .020, HR = 1.05, 95% CI = [1.01, 1.10]; P = .0006, HR = 1.15, 95% CI = [1.06, 1.25]), whereas T90Eve and Area90Eve did not (P = .27, P = .28). These results were internally validated using bootstrap resampling.

Conclusions

By demonstrating a significant independent association of nonspecific hypoxemic burden with all-cause mortality, this study suggests that this component of total nocturnal hypoxemic burden may play an important prognostic role in patients with HFrEF.

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