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THC Vapor Inhalation Attenuates Hyperalgesia in Rats Using a Chronic Inflammatory Pain Model - 23/08/24

Doi : 10.1016/j.jpain.2024.104649 
Leslie K. Kelley *, , Savannah H.M. Lightfoot , Matthew N. Hill , Jason W. Middleton , §, , Nicholas W. Gilpin *, , §, ,
 Department of Physiology, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, Louisiana 
 Alcohol and Drug of Abuse Center of Excellence, LSUHSC, New Orleans, Louisiana 
 Departments of Cell Biology and Anatomy and Psychiatry, Hotchkiss Brain Institute, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada 
§ Neuroscience Center of Excellence, Louisiana State University Health Science Center, New Orleans, Louisiana 
 Southeast Louisiana VA Healthcare System, New Orleans, Louisiana 

Address reprint requests to Nicholas W. Gilpin, LSU Health Sciences Center, 533 Bolivar Street, Room 609, New Orleans, LA 70112.LSU Health Sciences Center533 Bolivar Street, Room 609New OrleansLA70112
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Friday 23 August 2024

Abstract

Humans use cannabinoid drugs to alleviate pain. As cannabis and cannabinoids are legalized in the United States for medicinal and recreational use, it has become critical to determine the potential utilities and harms of cannabinoid drugs in individuals living with chronic pain. Here, we tested the effects of repeated ∆9-tetrahydrocannabinol (THC) vapor inhalation on thermal nociception and mechanical sensitivity, in adult male and female Wistar rats using a chronic inflammatory pain model (ie, treated with complete Freund’s adjuvant [CFA]). We report that repeated THC vapor inhalation rescues thermal hyperalgesia in males and females treated with CFA and also reduces mechanical hypersensitivity in CFA males but not females. Many of the antihyperalgesic effects of chronic THC vapor were still observable 24 hours after cessation of the last THC exposure. We also report plasma levels of THC and its major metabolites, some of which are cannabinoid type-1 receptor agonists, after the first and tenth days of THC vapor inhalation. Finally, we report that systemic administration of the cannabinoid type-1 receptor inverse agonist AM251 (1 mg/kg, I.P.) blocks the antihyperalgesic effects of THC vapor in males and females. These data provide a foundation for future work that will explore the cells and circuits underlying the antihyperalgesic effects of THC vapor inhalation in individuals with chronic inflammatory pain.

Perspective

Cannabinoids are thought to have potential utility in the treatment of chronic pain, but few animal studies have tested the effects of chronic THC or cannabis in animal models of chronic pain. We tested the effects of repeated THC vapor inhalation on chronic pain-related outcomes in male and female animals.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Repeated ∆9-tetrahydrocannabinol (THC) vapor inhalation rescued thermal hyperalgesia in rats treated with complete Freund’s adjuvant.
Repeated THC vapor inhalation modestly reduced mechanical hypersensitivity in males only.
THC vapor inhalation produced plasma THC concentrations that resemble those achieved by humans.
Antihyperalgesic effects of THC lasted up to 24 hours in some cases.
Antihyperalgesic effects of THC were blocked by a cannabinoid type-1 receptor inverse agonist.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : 9-Tetrahydrocannabinol, cannabinoid type-1 receptor, vapor inhalation, chronic pain, sex differences


Plan


 Supplementary data accompanying this article are available online at www.jpain.org and www.sciencedirect.com.


© 2024  Publié par Elsevier Masson SAS.
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