S'abonner

Protective effects of forsythoside A against severe acute pancreatitis- induced brain injury in mice - 21/08/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.117301 
Xiaohong Wang a, , Jing Qian b, Yanjie Li c, Yun Meng a, Ruizhi Cheng a, Nana Ren a, Ying Fei a
a Department of Gastroenterology, Yizheng Hospital of Nanjing Drum Tower Hospital Group, Yizheng, Jiangsu 211900, China 
b Department of General Surgery, Yizheng Hospital of Nanjing Drum Tower Hospital Group, Yizheng, Jiangsu 211900, China 
c Department of Neurology, Yizheng Hospital of Nanjing Drum Tower Hospital Group, Yizheng, Jiangsu 211900, China 

Corresponding author.

Abstract

Objectives

This study aimed to evaluate the therapeutic effects of forsythoside A (FA) on brain injury induced by severe acute pancreatitis (SAP) using a murine model.

Methods

Mice were induced with 3.5 % sodium taurocholate to model SAP-induced brain injury (SAP-IBI) and were randomly assigned to four distinct treatment regimens: the SAP-IBI model group (SAP-IBI), low-dose FA treatment group (FA L+SI), middle-dose FA treatment group (FA M+SI), and high-dose FA treatment group (FA H+SI). A sham-operation group (SO) served as a negative control. Serum levels of interleukin-1β (IL-1β) and IL-18 were quantified via ELISA, and serum amylase levels were assessed using optical turbidimetry. mRNA expression levels of AIM2, ASC, Caspase-1, and GAPDH in hippocampal brain tissue were measured by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). Protein levels of NLRP3, GSDMD, IL-1β, and IL-18 in hippocampal brain tissue were evaluated using Western blotting. Neurological function in surviving mice was assessed through modified neurological severity scores (mNSS). Transmission electron microscopy (TEM) provided ultrastructural analysis of the hippocampus. Additionally, water content and pathological changes in hippocampal brain tissue were examined 24 hours post-operation, along with other relevant indicators.

Results

At 24 hours post-operation, the FA H+SI group exhibited significantly reduced levels of serum amylase, IL-1β, and IL-18, along with decreased expression of AIM2, ASC, and Caspase-1 mRNA. Furthermore, NLRP3 protein levels, water content, pancreas and hippocampal brain pathological scores, and mNSS were significantly lower compared to the SAP-IBI group (P<0.01).

Conclusions

FA demonstrates protective effects against SAP-IBI in mice, suggesting potential therapeutic benefits.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Pyroptosis is crucial in severe acute pancreatitis-induced brain injury.
FA significantly mitigates inflammation and brain damage.
FA effectively inhibits the AIM2 inflammasome, reducing key pyroptosis markers.
Strong correlation exists between biomarkers and the severity of brain pathology.
FA demonstrates potential for therapeutic application in various neuroinflammatory diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Forsythoside A, SAP-IBI, AIM2, Pyroptosis


Plan


 This study was self-funded.


© 2024  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 178

Article 117301- septembre 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Oral supplementation of inositols effectively recovered lithium-induced cardiac dysfunctions in mice
  • Serena L’Abbate, Giuseppina Nicolini, Francesca Forini, Elisa Lepore, Sabrina Marchetti, Virginia Unfer, Gianpiero Forte, Claudia Kusmic
| Article suivant Article suivant
  • Anti-muscle atrophy effect of fermented Tenebrio molitor larvae extract by modulating the PI3K-Akt-mTOR/FoxO3α pathway in mice treated with dexamethasone
  • Jisu Han, Soo-Young Choi, Ra-Yeong Choi, Kyung-Wuk Park, Kyung-Yun Kang, Mi-Kyung Lee

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.