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Cardiac amyloidosis prevalence and 1-year outcome in patients with aortic stenosis undergoing transaortic valve implantation: Findings from the CAMPOS-TAVI study - 17/08/24

Doi : 10.1016/j.acvd.2024.04.007 
Jérôme Costa a, , Ahmed El-Ali a, David Morland b, c, d, Sebastien Dejust b, Dimitri Papathanassiou b, c, d, Pierre Nazeyrollas a, e, Damien Metz a
a Cardiology Department, University Hospital of Reims, rue du Général-Koenig, 51100 Reims, France 
b Service de Médecine Nucléaire, Institut Godinot, 51100 Reims, France 
c Laboratoire de Biophysique, UFR de Médecine, Université de Reims Champagne-Ardenne, 51100 Reims, France 
d CReSTIC UR 3804, Université de Reims Champagne-Ardenne, Reims, France 
e Laboratoire de recherche en Santé Publique, Vieillissement, Qualité de vie et Réadaptation des Sujets Fragiles, EA 3797, Université de Reims Champagne-Ardenne, Reims, France 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 17 August 2024

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

One in 14 patients (7%) with severe AS undergoing TAVI diagnosed with ATTR-CM.
Targeted screening with Tc99m BS in those at risk (red flags and/or risk scores).
Monoclonal gammopathy excluded.
Emphasis on tailored management for patients with positive BS.
Management includes consideration of TTR stabilizers.
Continued surveillance for ATTR-CM in high-risk patients with negative BS.
More studies needed to define impact of ATTR-CM on long-term prognosis after TAVI.

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Abstract

Background

Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) can manifest as rhythm disorders, heart failure, but also valvular degeneration. Despite aortic stenosis (AS) being prevalent among the elderly, data on ATTR-CM prevalence and outcome in patients with AS undergoing transaortic valve implantation (TAVI) remain scarce.

Aim

To determine ATTR-CM prevalence and evaluate 1-year survival in patients undergoing TAVI.

Methods

Between December 2020 and September 2021, 100 consecutive patients underwent TAVI and were screened prospectively for ATTR-CM using bone scintigraphy (BS). Monoclonal gammopathy was ruled out in case of cardiac uptake on BS. All patients were followed prospectively for 1year after TAVI.

Results

The proportion of patients aged75years or with a EuroSCORE II>8% and possible femoral access was 99%. The abnormal cardiac uptake rate on BS was 7% (95% confidence interval: 2–12%); 86% of these patients were male. The RAISE (remodelling, age, injury, system and electrical) score, indicative of ATTR-CM risk, was higher in case of positive BS (P=0.04). Patients with positive BS were older and exhibited wider QRS complexes on electrocardiography (P=0.003), a higher frequency of reduced LVEF (57% vs. 17%), impaired basal LV strain (P=0.02) and a lower voltage/mass ratio (P=0.01). History of pacemaker implantation before TAVI was higher in the positive BS group (P=0.0004) and remained the only statistically significant factor after adjustment using the Holm–Bonferroni method. One-year survival of patients with positive BS did not differ from that of patients with isolated AS.

Conclusions

Prevalence of ATTR-CM in patients treated with TAVI, underscoring the need for continued surveillance for potential development of ATTR-CM after TAVI. Caution is warranted regarding the 1-year survival because of the lack of study power. Further investigations are needed to define long-term prognosis of AS with ATTR-CM.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Amyloid transthyretin cardiomyopathy, Severe aortic stenosis, Transaortic valve implantation, Bone scintigraphy, Heart failure


Plan


 Tweet: Exploring transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) in TAVI patients with low to high risk (CAMPOS-TAVI): Study finds 7% prevalence using bone scintigraphy. No difference in 1-year mortality rates; importance of targeted screening and surveillance for timely ATTR-CM detection and management. #Amyloidosis #AorticStenosis #TAVI #HeartFailure.


© 2024  Publié par Elsevier Masson SAS.
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