S'abonner

Association of disproportionate liver fat with markers of heart failure: The multi-ethnic study of atherosclerosis - 16/08/24

Doi : 10.1016/j.ahj.2024.05.010 
Jonathan Kusner, MD a, Ravi B. Patel, MD b, Mo Hu, MS b, Alain G. Bertoni, MD c, Erin D. Michos, MD d, Ambarish Pandey, MD e, Lisa B. VanWagner, MD e, Sanjiv Shah, MD b, Marat Fudim, MD a, f,
a Duke University Hospital, 2301 Erwin Rd, Durham, NC 27710 
b Northwestern University Feinberg School of Medicine, 420 E Superior St, Chicago, IL 60611 
c Wake Forest University School of Medicine, 475 Vine St, Winston-Salem, NC 27101 
d The Johns Hopkins University School of Medicine, 733 N Broadway, Baltimore, MD 21205 
e UT Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75390 
f Duke Clinical Research Institute, Morris St, Durham, NC 27701 

Reprint requests: Marat Fudim, MD, Department of Medicine, Duke University Hospital, 2301 Erwin Rd, Durham, NC 27710.Department of MedicineDuke University Hospital2301 Erwin RdDurhamNC 27710

ABSTRACT

Background

Metabolic dysfunction associated steatotic liver disease (MASLD) has been linked to heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). We sought to understand association between individuals with amounts of liver adiposity greater than would be predicted by their body mass index (BMI) in order to understand whether this disproportionate liver fat (DLF) represents a proxy of metabolic risk shared between liver and heart disease.

Methods

We studied 2,932 participants in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA) who received computed tomography (CT) measurements of hepatic attenuation. Quartiles of DLF were compared and multivariable linear regression was performed to evaluate the association of DLF with clinical, echocardiographic, and quality of life metrics.

Results

Compared to the lowest quartile of DLF, individuals in the highest quartile of DLF were more likely to be male (52.0% vs 47.1%, P < .001), less likely to be Black or African American (14.8 % vs 38.1% P < .001), have higher rates of dysglycemia (31.9% vs 16.6%, P < .001) and triglycerides (140 [98.0, 199.0] vs 99.0 [72.0, 144.0] mg/dL, P > .001). These individuals had lower global longitudinal strain (−0.13 [−0.25, −0.02], P = .02), stroke volumes (−1.05 [−1.76, −0.33], P < .01), lateral e' velocity (−0.10 [−0.18, −0.02], P = .02), and 6-minute walk distances (−4.25 [−7.62 to −0.88], P = .01).

Conclusion

DLF is associated with abnormal metabolic profiles and ventricular functional changes known to be associated with HFpEF and may serve as an early metric to assess for those that may progress to clinical HFpEF.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical abstract




Image, graphical abstract

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Gregg C. Fonarow, MD served as Guest Editor for this manuscript.


© 2024  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 275

P. 1-8 - septembre 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Design and rationale of the CLEAR SYNERGY (OASIS 9) trial: A 2x2 factorial randomized controlled trial of colchicine versus placebo and spironolactone vs placebo in patients with myocardial infarction
  • Marc-André d'Entremont, Shun Fu Lee, Rajibul Mian, Sasko Kedev, Gilles Montalescot, Jan Hein Cornel, Goran Stankovic, Raul Moreno, Robert F. Storey, Timothy D. Henry, Elizabeth Skuriat, Jessica Tyrwhitt, Shamir R. Mehta, P.J. Devereaux, John Eikelboom, John A. Cairns, Bertram Pitt, Sanjit S. Jolly
| Article suivant Article suivant
  • Seattle proportional risk model in GISSI-HF: Estimated benefit of ICD in patients with EF less than 50%
  • Lee B. Bockus, Ramin Shadman, Jeanne E. Poole, Todd F. Dardas, Donata Lucci, Jennifer Meessen, Roberto Latini, Aldo Maggioni, Wayne C. Levy

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.