Daily consumption of ketone ester, bis-octanoyl (R)-1,3-butanediol, is safe and tolerable in healthy older adults in a randomized, parallel arm, double-blind, placebo-controlled, pilot study - 31/07/24

Doi : 10.1016/j.jnha.2024.100329 
Brianna J. Stubbs a, , Elizabeth B. Stephens a, Chatura Senadheera a, Sawyer Peralta a, Stephanie Roa-Diaz a, Laura Alexander a, Wendie Silverman-Martin a, Thelma Y. Garcia a, Michi Yukawa b, c, Jenifer Morris c, Traci M. Blonquist d, James B. Johnson e, John C. Newman a, b,
a Buck Institute for Research on Aging, 8001 Redwood Blvd, Novato, CA 94945-1400, USA 
b Division of Geriatrics, UCSF, 3575 Geary Blvd, Fl 1, San Francisco, CA 94118-3212, USA 
c Geriatrics, San Francisco VA Medical Center, 4150 Clement St, San Francisco, CA 94121-1563, USA 
d Biofortis, Mérieux NutriSciences, 800-A South Rohling Rd, Addison, IL 60101-4219, USA 
e Independent Researcher, Greenbrae, CA, USA 

Corresponding authors.

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Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le Wednesday 31 July 2024
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Highlights

Ketones esters induce ketosis without dietary changes and may target aging biology
Studies of ketone esters were limited in duration and focused on younger adults
The BO-BD ketone ester was safe and tolerable for 12 weeks in healthy older adults

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objectives

Ketone bodies are endogenous metabolites produced during fasting or a ketogenic diet that have pleiotropic effects on aging pathways. Ketone esters (KEs) are compounds that induce ketosis without dietary changes, but KEs have not been studied in an older adult population. The primary objective of this trial was to assess the tolerability and safety of KE ingestion in a cohort of older adults.

Design

Randomized, placebo-controlled, double-blinded, parallel-arm trial (NCT05585762).

Setting

General community, Northern California, USA.

Participants

Community-dwelling older adults, independent in activities of daily living, with no unstable acute medical conditions (n = 30; M = 15, F = 15; age = 76y, range 65 – 90y) were randomized and n = 23 (M = 14, F = 9) completed the protocol.

Intervention

Participants were randomly allocated to consume either KE (25 g bis-octanoyl (R)-1,3-butanediol) or a taste, appearance, and calorie-matched placebo (PLA) containing canola oil daily for 12 weeks.

Measurements

Tolerability was assessed using a composite score from a daily log for 2-weeks, and then via a bi-weekly phone interview. Safety was assessed by vital signs and lab tests at screening and weeks 0, 4 and 12, along with tabulation of adverse events.

Results

There was no difference in the prespecified primary outcome of proportion of participants reporting moderate or severe nausea, headache, or dizziness on more than one day in a two-week reporting period (KE n = 2 (14.3% [90% CI = 2.6 – 38.5]); PLA n = 1 (7.1% [90% CI = 0.4 – 29.7]). Dropouts numbered four in the PLA group and two in the KE group. A greater number of symptoms were reported in both groups during the first two weeks; symptoms were reported less frequently between 2–12 weeks. There were no clinically relevant changes in safety labs or vital signs in either group.

Conclusions

This KE was safe and well-tolerated in this study of healthy older adults. These results provide an initial foundation for use of KEs in clinical research with older adults.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : ketones, ketone ester, exogenous ketone, beta-hydroxybutyrate, safety, tolerance

Abbreviations : ALT, AST, BH-BD, BHB, BIKE, BMI, BO-BD, BTQ, CI, GI, HDL, ITT, KE(s), LDL, MCT, PLA, PP, T4


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