Parkinson's disease (PD) is a widely seen neurodegenerative condition recognized by misfolded α-synuclein (αSyn) protein, a prominent indicator for PD and other synucleinopathies. Motor symptoms like stiffness, akinesia, rest tremors, and postural instability coexist with nonmotor symptoms that differ from person to person in the development of PD. These symptoms arise from a progressive loss of synapses and neurons, leading to a widespread degenerative process in multiple organs. Implementing medical and surgical interventions, such as deep brain stimulation, has enhanced individuals' overall well-being and long-term survival with PD. It should be mentioned that these treatments cannot stop the condition from getting worse. The complicated structure of the brain and the existence of a semi-permeable barrier, commonly known as the BBB, have traditionally made medication delivery for the treatment of PD a challenging endeavor. The drug’s low lipophilic nature, enormous size, and peculiarity for various ATP-dependent transport mechanisms hinder its ability to enter brain cells. This article delves into the potential of drug delivery systems based on chitosan (CS) to treat PD.

La maladie de Parkinson (MP) est une affection neurodégénérative largement répandue caractérisée par la présence de protéines α-synucléine (αSyn) mal repliées, un indicateur important pour la MP et d'autres synucléinopathies. Les symptômes moteurs tels que la rigidité, l'akinésie, le tremblement au repos et l'instabilité posturale coexistent avec des symptômes non moteurs qui varient d'une personne à l'autre dans le développement de la MP. Ces symptômes résultent d'une perte progressive des synapses et des neurones, conduisant à un processus dégénératif généralisé dans plusieurs organes. La mise en œuvre d'interventions médicales et chirurgicales telles que la stimulation cérébrale profonde a amélioré le bien-être général et la survie à long terme des personnes atteintes de MP. Il convient de mentionner que ces traitements ne peuvent pas arrêter la progression de la maladie. La structure complexe du cerveau et la présence d'une barrière semi-perméable connue sous le nom de BBB ont traditionnellement rendu la délivrance de médicaments pour le traitement de la MP un défi. La faible nature lipophile du médicament, sa taille énorme et sa spécificité pour divers mécanismes de transport dépendant de l'ATP entravent sa capacité à pénétrer dans les cellules cérébrales. Cet article examine le potentiel des systèmes de délivrance de médicaments à base de chitine (CS) pour traiter la MP.