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Symptomatic spinal metastasis of a supratentorial glioblastoma in a pediatric patient: a case report and comprehensive review of the literature - 26/07/24

Doi : 10.1016/j.neuchi.2024.101583 
Uriel Tagle-Vega a, b , Javier G. Patiño-Gómez c, d , Nadin J. Abdalá-Vargas c, d , Paula A. Pulido Bayona c, d , Edgar G. Ordoñez-Rubiano d, e,
a Professional School of Human Medicine, Health Sciences Faculty, Universidad Andina del Cusco, Cusco, Peru 
b Research Unit, Pan-American Student Society of Neurosurgery and Neurosciences 
c Department of Neurosurgery, Hospital Universitario Infantil de San José, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá, Colombia 
d Department of Neurosurgery, Hospital de San José – Sociedad de Cirugía de Bogotá, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá, Colombia 
e Department of Neurosurgery, Hospital Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá, Bogotá, Colombia 

Corresponding author.

Highlights

The symptomatic spinal metastasis from a supratentorial glioblastoma is a rare clinical occurrence in pediatric patients.
This condition demonstrates a swift progression leading to neurological deficits.
Multimodal therapy is a viable treatment option for this particular disease.
Surgical resection of the metastatic mass stands out as a potential therapeutic approach.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Spinal metastasis of Glioblastoma is a rare occurrence, especially in pediatric patients, and extremely rare to become symptomatic. The pathology is poorly understood and remains with unclear dissemination mechanisms. The treatment approaches are varied and multimodal therapy (surgery, chemotherapy, and radiotherapy) can be employed to manage this type of metastasis. We report a case of a 17-year-old female who underwent a gross-total resection of a right frontal glioblastoma and had adjuvant therapy with chemo- and radiotherapy. In the sixth month of follow-up, the patient presented a paraparesis, and a distant recurrence at T7-T8 was detected. The patient was treated with gross-total resection of the tumor through a laminectomy. The histopathological results were consistent with an isocitrate dehydrogenase (IDH) wildtype GBM metastasis. The patient was treated with multimodal therapy, including surgery, radiotherapy, and chemotherapy. A complementary comprehensive review of current available literature on this topic is also presented.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Glioblastoma, Metastases, Adolescent, Infant, Glioma

Abbreviation : CNS, CSF, CT, GBM, GFAP, MRI, OS, GTR, IDH, IDHwt


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Vol 70 - N° 5

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