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Precision targeting in oncology: The future of conjugated drugs - 23/07/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.117106 
Jia-He Li a, Lei Liu b, , Xi-He Zhao a,
a Department of Oncology, Shengjing Hospital of China Medical University, Shenyang 110022, People’s Republic of China 
b Department of General Surgery, Shengjing Hospital of China Medical University, Shenyang 110004, People's Republic of China 

Corresponding authors.

Abstract

Coupled drugs, especially antibody-coupled drugs (ADCs), are a hot topic in oncology. As the development of ADCs has progressed, different coupling modes have emerged, inspired by their structural design have emerged. Technological advances have led to interweaving and collision of old and new concepts of coupled drugs, and have even challenged the concepts and techniques of coupled drugs at this stage. For example, antibody-oligonucleotide conjugates are a new class of chimeric biomolecules synthesized by coupling oligonucleotides with monoclonal antibodies through linkers, offering precise targeting and improved pharmacokinetic properties. This study aimed to elucidate the mechanism of action of coupled drugs and their current development status in antitumor therapy to provide better strategies for antitumor therapy.

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Graphical Abstract




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Highlights

ADCs the anti-cancer drugs are comprised of an antibody, a linker, and a cytotoxic payload.
ADCs emerge cell killing via direct cytotoxicity, bystander effect, ADCC, ADCP, CDC, etc.
ADCs target proteins overexpressed in cancer breaking the shackles of previous tumor typing.
Broadly speaking, ADCs also include derived forms such as AOC, FDC and others.

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Keywords : Antibody drug conjugate (ADC), Antibody oligonucleotide conjugates (AOC), Oncology, Precision Therapy, ADCC Effect


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