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Regulatory mechanisms and potential therapeutic targets in precancerous lesions of gastric cancer: A comprehensive review - 23/07/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.117068 
Maofu Zhang a, 1, Jialin Zhong a, 1, Zhongyang Song b, Qian Xu a, Yuchan Chen a, Zhiming Zhang c,
a Clinical College of Traditional Chinese Medicine, Gansu University of Chinese Medicine, Lanzhou, Gansu 730000, China 
b Department of Oncology, Affiliated Hospital of Gansu University of Traditional Chinese Medicine, Lanzhou, Gansu 730020, China 
c Department of Oncology, Gansu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine, Lanzhou, Gansu 730050, China 

Corresponding author.

Abstract

Precancerous lesions of gastric cancer (PLGC) represent a critical pathological stage in the transformation from normal gastric mucosa to gastric cancer (GC). The global incidence of PLGC has been rising over the past few decades, with a trend towards younger onset ages. Increasing evidence suggests that early prevention and treatment of PLGC can effectively reverse the malignant development of gastric mucosal epithelial cells. However, there is currently a lack of effective therapeutic drugs and methods. Recent years have witnessed substantial advancements in PLGC research, with the elucidation of novel regulatory mechanisms offering promising avenues for clinical intervention and drug development. This review aims to delineate potential targets for early prevention and diagnosis of GC while exploring innovative approaches to PLGC management. This article focuses on elucidating the regulatory mechanisms of the inflammatory microenvironment, bile acids (BA), glycolysis, autophagy, apoptosis, ferroptosis, and cellular senescence. We pay particular attention to potential therapeutic targets for PLGC, with the goal of providing insights and theoretical basis for clinical research on PLGC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : PLGC, GC, BA, CAG, IM, Dys, Hp, COX-2, GM-CSF, IFN-γ, TGF-β, DNA, RNS, ROS, O2, NO, OH, IFNG, GES-1, WFC, CYP7A1, C4, CYP8B1, CDCA, MCA, CYP27A1, STAT3, MiRNA, CDX2, HDAC, HNF, MiR-1, DCA, PI3K, AKT, GIM, TCA, Acetyl-CoA, OXPHOS, HK, MCT, HIF, TIGAR, NADP+, GSH, LDHA, CD147, MNNG, XJZ, AMPK, ULK1, ATG, WIPI2, LC3, HZJD, DISC, BID, IAPs, JTJR, GPX4, PUFAs, ACSL4, TFRC, FZNZ, SASP, CXCR2, Tbx3, PCGI

Keywords : Gastric precancerous lesions (PLGC), Regulatory mechanisms, Molecular targets, Helicobacter pylori (Hp)


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Vol 177

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