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TMVP1448, a novel peptide improves detection of primary tumors and metastases by specifically targeting VEGFR-3 - 23/07/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.116980 
Yuan Yuan a, b, c, 1, Xiyuan Dong a, b, 1, Yuxin Chen a, b, Ling Xi a, b, Ding Ma a, b, Jun Dai a, b, , Fei Li a, b,
a Department of Obstetrics and Gynecology, National Clinical Research Center for Obstetrics and Gynecology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China 
b Key Laboratory of Cancer Invasion and Metastasis (Ministry of Education), Hubei Key Laboratory of Tumor Invasion and Metastasis, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China 
c Cancer Center, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan 430060, China 

Corresponding authors at: Key Laboratory of Cancer Invasion and Metastasis (Ministry of Education), Hubei Key Laboratory of Tumor Invasion and Metastasis, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.Key Laboratory of Cancer Invasion and Metastasis (Ministry of Education), Hubei Key Laboratory of Tumor Invasion and Metastasis, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanChina

Abstract

Lymphangiogenesis at primary tumor and draining lymph nodes plays a pivotal role in tumor metastasis, which has been demonstrated to be regulated by the vascular endothelial growth factor receptor 3 (VEGFR-3) pathway. However, the effect of molecular imaging peptides, which specifically bind VEGFR-3, in tracing tumors remains unclear. We prepared a novel peptide, TMVP1448, with high-affinity to VEGFR-3. The dissociation constant (KD) of TMVP1448 with VEGFR-3 was 7.07 ×10‐7 M. In vitro cellular assay showed that TMVP1448 could bind specifically with VEGFR-3. Near infrared imaging results showed that Cy7-TMVP1448 was able to accurately trace primary and metastatic cancers, and PET/CT results showed that [68Ga]Ga-DOTA-TMVP1448 was superior to commonly used radiotracers 18F-FDG. Additionally, no significant negative effect of TMVP1448 was found in mice. Our results suggested that TMVP1448 had great potential for future clinical applications in fluorescence imaging and nuclear imaging of tumors.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Peptide, Vascular endothelial growth factor receptor-3, Metastasis, Fluorescence imaging, Nuclear imaging


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Vol 177

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