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Incidence of COVID-19 mRNA vaccine symptomatic breakthrough infections during Omicron circulation in adults with or without infection prior to vaccination - 18/07/24

Doi : 10.1016/j.idnow.2024.104886 
Christine Durier a, , Laetitia Ninove b, Sylvie van der Werf c, Maeva Lefebvre d, Corinne Desaint a, e, Rebecca Bauer a, Mikael Attia c, Anne-Sophie Lecompte d, Marie Lachatre e, Zoha Maakaroun-Vermesse f, Jean-François Nicolas g, h, Renaud Verdon i, Jean-Jacques Kiladjian j, Paul Loubet k, Catherine Schmidt-Mutter l, Violaine Corbin m, Séverine Ansart n, Giovanna Melica o, Martine Resch a, Emmanuelle Netzer a, Yousra Kherabi e, Raphaëlle Tardieu p, Jean-Daniel Lelièvre q, Eric Tartour r, Laurence Meyer a, s, Xavier de Lamballerie b, Odile Launay e

for the ANRS002S CoviCompareP group

a INSERM US19, Villejuif, France 
b Unité des Virus Émergents (UVE), Aix Marseille Univ, IRD 190, INSERM 1207, Marseille, France 
c Institut Pasteur, Université Paris Cité, UMR 3569 CNRS, Unité de Génétique Moléculaire des Virus à ARN, Centre National de Référence Virus des Infections Respiratoires, Paris, France 
d Service de maladies infectieuses et tropicales, Centre de prévention des maladies infectieuses et transmissibles CHU de Nantes – CIC1413 Nantes, Nantes, France 
e INSERM CIC 1417 Cochin Pasteur, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Cochin, Innovative Clinical Research Network in Vaccinology, Université de Paris, Sorbonne Paris Cité, Paris, France 
f Centre de Vaccination CHU de Tours, Centre d’Investigation Clinique CIC 1415, INSERM, CHRU de Tours, Tours, France 
g Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), INSERM U1111, Université Claude Bernard Lyon I, Lyon, France 
h CHU Lyon-Sud, Pierre-Bénite, France 
i Service de Maladies Infectieuses, CHU de Caen, Dynamicure INSERM, UMR 1311, Normandie Univ, UNICAEN, Caen, France 
j AP-HP, Hôpital Saint-Louis, Centre d’Investigations Cliniques, INSERM, CIC1427, Université Paris Cité, Paris, France 
k VBMI, INSERM U1047, Department of Infectious and Tropical Diseases, Université de Montpellier, CHU Nîmes, Montpellier, France 
l INSERM CIC 1434, CHU Strasbourg, Strasbourg, France 
m CHU Clermont-Ferrand, INSERM CIC1405, Clermont-Ferrand, France 
n INSERM CIC 1412, CHU Brest, Brest, France 
o Service d’Immunologie Clinique et Maladies Infectieuses, APHP, Hôpital Henri Mondor, INSERM CIC 1430, Créteil, France 
p ANRS Emerging Infectious Diseases, Paris, France 
q INSERM U955, Vaccine Research Institute, Créteil, France 
r APHP, Hôpital Européen Georges Pompidou, INSERM U970, PARCC, Université de Paris, Paris, France 
s INSERM, CESP U1018, Université Paris Saclay, APHP, Le Kremlin-Bicêtre, France 

Corresponding author at: Inserm SC10-US19 Essais thérapeutiques et maladies infectieuses, 16 Avenue Paul-Vaillant Couturier, Villejuif cedex 94807, France.Inserm SC10-US19 Essais thérapeutiques et maladies infectieuses16 Avenue Paul-Vaillant CouturierVillejuif cedex 94807France

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Abstract

Objectives

COVID-19 vaccine breakthrough infections were frequently reported during circulation of the Omicron variant. The ANRS|MIE CoviCompareP study investigated these infections in adults vaccinated and boosted with BNT162b2 [Pfizer-BioNTech] and with/without SARS-CoV-2 infection before vaccination.

Methods

In the first half of 2021, healthy adults (aged 18–45, 65–74 and 75 or older) received either one dose of BNT162b2 (n = 120) if they had a documented history of SARS-CoV-2 infection at least five months previously, or two doses (n = 147) if they had no history confirmed by negative serological tests. A first booster dose was administered at least 6 months after the primary vaccination, and a second booster dose, if any, was reported in the database. Neutralizing antibodies (NAbs) against the European (D614G) strain and the Omicron BA.1 variant were assessed up to 28 days after the first booster dose. A case-control analysis was performed for the 252 participants who were followed up in 2022, during the Omicron waves.

Results

From January to October 2022, 78/252 (31%) had a documented symptomatic breakthrough infection after full vaccination: 21/117 (18%) in those who had been infected before vaccination vs. 57/135 (42%) in those who had not. In a multivariate logistic regression model, factors associated with a lower risk of breakthrough infection were older age, a higher number of booster doses, and higher levels of Omicron BA.1 NAb titers in adults with infection before vaccination, but not in those without prior infection.

Conclusion

Our results highlight the need to consider immune markers of protection in association with infection and vaccination history.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : COVID-19 mRNA vaccine, Breakthrough infections, Omicron, Neutralization antibodies


Plan


 These data were partially presented at the 33rd European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID) 15–18 April 2023.


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Vol 54 - N° 5

Article 104886- août 2024 Retour au numéro
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  • A meta-analysis of Chikungunya virus in neurological disorders
  • Vivaldo G. da Costa, Marielena V. Saivish, Paola F. Sinhorini, Maurício L. Nogueira, Paula Rahal
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  • External validation of two clinical prediction models for mortality in COVID-19 patients (4C and NEWS2), in three centers in Medellín, Colombia: Assessing the impact of vaccination over time
  • Paola Andrea Gallego Aristizabal, Tania Paola Lujan Chavarría, Sara Isabel Vergara Hernández, Federico Rincón Acosta, María Paula Sánchez Carmona, Paula Andrea Salazar Ospina, Carlos Jose Atencia Florez, Carlos Mario Barros Liñán, Fabián Jaimes

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