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Saliva antibody profiles are associated with reaction threshold and severity of peanut allergic reactions - 06/07/24

Doi : 10.1016/j.jaci.2024.05.020 
Hsi-en Ho, MD a, Zoe Arditi, BA b, Lin Radigan, MD a, Galina Grishina, MS c, Lingdi Zhang, PhD b, Yoojin Chun, MS b, Tracy Lo, RN c, Julie Wang, MD c, Scott Sicherer, MD c, Supinda Bunyavanich, MD, MPH, MPhil b, c,
a Division of Clinical Immunology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 
b Department of Genetics & Genomic Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 
c Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 

Corresponding author: Supinda Bunyavanich, MD, MPH, MPhil, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 1425 Madison Avenue #1498, New York, NY 10029.Icahn School of Medicine at Mount Sinai1425 Madison Avenue #1498New YorkNY10029
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 06 July 2024

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Reaction threshold and severity in food allergy are difficult to predict, and noninvasive predictors are lacking.

Objective

We sought to determine the relationships between pre-challenge levels of peanut (PN)-specific antibodies in saliva and reaction threshold, severity, and organ-specific symptoms during PN allergic reactions.

Methods

We measured PN-specific antibody levels in saliva collected from 127 children with suspected PN allergy before double-blind, placebo-controlled PN challenges in which reaction threshold, severity, and symptoms were rigorously characterized. Low threshold (LT) PN allergy was defined as reaction to <300 mg of PN protein cumulatively consumed. A consensus severity grading system was used to grade severity. We analyzed associations between antibody levels and reaction threshold, severity, and organ-specific symptoms.

Results

Among the 127 children, those with high pre-challenge saliva PN IgE had higher odds of LT PN allergy (odds ratio [OR] 3.9, 95% CI 1.6-9.5), while those with high saliva PN IgA:PN IgE ratio or PN IgG4:PN IgE ratio had lower odds of LT PN allergy (OR 0.3, 95% CI 0.1-0.8; OR 0.4, 95% CI 0.2-0.9). Children with high pre-challenge saliva PN IgG4 had lower odds of severe PN reactions (OR 0.4, 95% CI 0.2-0.9). Children with high saliva PN IgE had higher odds of respiratory symptoms (OR 8.0, 95% CI 2.2-26.8). Saliva PN IgE modestly correlated with serum PN IgE levels (Pearson r = 0.31, P = .0004). High and low saliva PN IgE levels further distinguished reaction threshold and severity in participants stratified by serum PN IgE, suggesting endotypes.

Conclusions

Saliva PN antibodies could aid in noninvasive risk stratification of PN allergy threshold, severity, and organ-specific symptoms.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Peanut, allergy, food allergy, saliva, noninvasive, reaction, threshold, severity, antibody, symptom, endotype

Abbreviations used : BAT, GI, LT, OR, PN, SPT


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