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The pan immune inflammatory value in relation to non-alcoholic fatty liver disease and hepatic fibrosis - 16/06/24

Doi : 10.1016/j.clinre.2024.102393 
Rong Jiang a, b, , Yunfeng Hua a, 1, Xiang Hu a, Zhen Hong a,
a School of Clinical Medicine, Jiangsu Health Vocational College, No. 69, Huangshan Ling Road, Pukou Distric, Nanjing, Jiangsu 210029, China 
b Nanjing Medical University, Nanjing 210029, Jiangsu, China 

Corresponding authors at: Jiangsu Health Vocational College, No. 69, Huangshan Ling Road, Pukou District, Nanjing, Jiangsu, 210029, ChinaJiangsu Health Vocational CollegeNo. 69, Huangshan Ling Road, Pukou DistrictNanjingJiangsu 210029China

Highlights

Inflammation plays a critical role in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).
We aimed to explore the relationship between inflammatory biomarkers and the prevalence of NAFLD and hepatic fibrosis in US participants.
A higher PIV, but not SII, is associated with a higher likelihood of NAFLD and liver fibrosis, suggesting that the PIV is a more valuable inflammatory marker for assessing NAFLD and liver fibrosis in participants, especially for those who are below 60 years of age.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Inflammation played a critical role in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Here, we aimed to explore the relationship between inflammatory biomarkers and the prevalence of NAFLD and hepatic fibrosis in US participants.

Methods

Individuals with complete data from National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES), 2017–2020 pre-pandemic cycle dataset were referred to this study. We identified NAFLD by vibration-controlled transient elastography (VCTE) on the basis of controlling attenuation parameter (CAP) ≥274dB/m. Liver fibrosis was confirmed by liver stiffness measurement (LSM) ≥8.2kPa. Multivariate logistic regression models were applied to estimate the correlations between inflammatory biomarkers and the prevalence of NAFLD and hepatic fibrosis based on sample weights.

Results

All together 5026 subjects were incorporated into the study cohort. Among these subjects, 2209 were classified as having NAFLD, and 8.35 % were diagnosed with hepatic fibrosis. Pan immune inflammatory value (PIV), instead of systemic immune inflammatory index (SII), was positively correlated with the rate of NAFLD or hepatic fibrosis. Subgroup analysis for NAFLD revealed that the positive relationships of the PIV existed in males (OR=1.52, 95 % CI: 1.01–2.28, p = 0.046) and participants below 60 years of age (OR=1.49, 95 % CI: 1.05–2.1, p = 0.028). Moreover, subgroup analysis for hepatic fibrosis revealed that the positive relationships of the PIV existed in females (OR=2.09, 95 % CI: 1.2–3.63, p = 0.014) and participants below 60 years of age (OR=1.74, 95 % CI: 1.09–2.77, p = 0.023).

Conclusions

A higher PIV, but not SII, is associated with a higher likelihood of NAFLD and liver fibrosis, suggesting that the PIV is a more valuable inflammatory marker for assessing NAFLD and liver fibrosis in participants, especially for those who are below 60 years of age.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : PIV, SII, NAFLD, Hepatic fibrosis, Population-based investigation


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Vol 48 - N° 7

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