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H1N1 nanobody development and therapeutic efficacy verification in H1N1-challenged mice - 16/06/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.116781 
Jaehyun Hwang a, b, 1, In-Young Jang c, 1, Eunseo Bae a, b, Jaeseok Choi a, b, Jeong Hwan Kim c, Sang Beum Lee c, Jong Hyun Kim c, Jae Pil Lee c, Ho Young Jang c, Hyoung Tae Kim c, Jong-Woo Lim d, Minjoo Yeom d, Eunhee Jang e, Seong-Eun Kim e, Hyoung Hwa Jeong e, Jung Woo Kim e, Seung-Yong Seong c, , Daesub Song d, , Woonsung Na b, f,
a College of Veterinary Medicine, Chonnam National University, Gwangju 61186, Republic of Korea 
b Dental Research Institute, School of Dentistry, Seoul National University, Seoul 03080, Republic of Korea 
c Shaperon R&D center, Shaperon, Inc., Seoul 06373, Republic of Korea 
d College of Veterinary Medicine and Research Institute for Veterinary Science, Seoul National University, Seoul 08826, Republic of Korea 
e Research Center, HuVet bio, Inc., Seoul 05836, Republic of Korea 
f Department of Oral Microbiology and Immunology, School of Dentistry, Seoul National University, Seoul 03080, Republic of Korea 

Corresponding authors.⁎⁎Corresponding author at: Dental Research Institute, School of Dentistry, Seoul National University, Seoul 03080, Republic of Korea.Dental Research Institute, School of Dentistry, Seoul National UniversitySeoul03080Republic of Korea

Abstract

Influenza A virus causes numerous deaths and infections worldwide annually. Therefore, we have considered nanobodies as a potential treatment for patients with severe cases of influenza. We developed a nanobody that was expected to have protective efficacy against the A/California/04/2009 (CA/04; pandemic 2009 flu strain) and evaluated its therapeutic efficacy against CA/04 in mice experiments. This nanobody was derived from the immunization of the alpaca, and the inactivated CA/04 virus was used as an immunogen. We successfully generated a nanobody library through bio-panning, phage ELISA, and Bio-layer interferometry. Moreover, we confirmed that administering nanobodies after lethal doses of CA/04 reduced viral replication in the lungs and influenza-induced clinical signs in mice. These research findings will help to develop nanobodies as viral therapeutics for CA/04 and other infectious viruses.

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Graphical Abstract




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Highlights

Through phage display technology using immunized Alpaca, H1 Nb-hIgG1 was developed.
H1 Nb-hIgG1 neutralize pandemic 2009 flu by binding to receptor binding domain.
Therapeutic efficacy of H1-Nb hIgG1 was confirmed in pandemic 2009 flu-infected mice.

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Keywords : Nanobody, Influenza, Pandemic 2009 flu, Mice experiment, Viral therapeutic


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