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Evaluation of new predictive scores for sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy in a French cohort - 14/06/24

Doi : 10.1016/j.acvd.2024.03.003 
Pierre-Alexandre Fontanges a, , Christelle Marquie b, Ali Houeijeh a, Jean-Benoît Baudelet a, Adélaïde Richard c, Christian Amenyah a, Sophie Lucidarme d, Mathilde Bonnet a, Alexandre Delarue a, Saïd Bichali a, Nala Abou Assi e, Sylvestre Marechaux f, Aymeric Menet f, Guy Vaksmann c, François Godart a, Olivia Domanski a
a Department of Pediatric and Congenital Heart Diseases, University of Lille, CHU de Lille, 59000 Lille, France 
b Department of Cardiology, University of Lille, CHU de Lille, 59000 Lille, France 
c Hôpital privé de La Louvière, Lille, France 
d Department of Neonatology, Centre Hospitalier d’Arras, Arras, France 
e Department of Pediatrics, Centre Hospitalier de Valenciennes, Valenciennes, France 
f Laboratoire de l’ICL, université catholique de Lille, 59000 Lille, France 

Corresponding author.

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is rare in children, and sudden cardiac death (SCD) is difficult to predict.
HCM Risk-Kids and PRIMaCY score have been developed to predict 5-year risk of arrhythmic events.
We tested these scores in a real-life French paediatric HCM cohort.
Positive predictive values were poor, hence additional factors should be considered.

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Abstract

Background

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is rare in children, and sudden cardiac death (SCD) is difficult to predict. Two prognostic scores – HCM Risk-Kids and Precision Medicine for Cardiomyopathy (PRIMaCY) – were developed to assess the risk of SCD in the next 5 years in children with HCM.

Aims

To test the ability of these scores to predict SCD in children with HCM. Also, to identify factors associated with a severe cardiac rhythmic event (SCRE) (ventricular fibrillation, sustained ventricular tachycardia, heart transplant for rhythmic reasons or SCD).

Methods

Retrospective, multicentre, observational study at 10 medical centres in the Nord-Pas-de-Calais region, France.

Results

This study included 72 paediatric patients with HCM during 2009–2019 who were followed for a median (interquartile range [IQR]) of 8.5 (5.0–16.2) years. Eleven patients (15.3%) presented with SCRE. HCM Risk-Kids was high, with a median (IQR) score of 6.2% (2.1–12.8%; significant threshold6.0%) and the PRIMaCY median (IQR) score was 7.1% (2.6–15.0%; significant threshold8.3%). The positive predictive value was only 27.1% (95% confidence interval [CI] 21.5–32.5%) for HCM Risk-Kids (with a threshold of6.0%) and 33.2% (95% CI 27.1–38.9%) for the PRIMaCY score (with a threshold of8.3%). The negative predictive values were 95.4% (95% CI 92.3–97.7%) and 93.0% (95% CI 89.8–96.2%), respectively. Three of 28 patients with an implantable cardioverter defibrillator (ICD) experienced complications (including inappropriate shocks).

Conclusion

HCM Risk-Kids and the PRIMaCY score have low positive predictive values to predict SCD in paediatric patients. If used alone, they could increase the rate of ICD implantation and thus ICD complications. Therefore, the scores should be used in combination with other data (genetic and magnetic resonance imaging results).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cardiomyopathy, Hypertrophic cardiomyopathy, Sudden cardiac death, Childhood, Rhythm disorder, Arrhythmia


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Vol 117 - N° 6-7

P. 402-408 - juin 2024 Retour au numéro
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