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Vascularite des gros vaisseaux associées aux inhibiteurs de checkpoint immunitaire : étude rétrospective multicentrique - 08/06/24

Doi : 10.1016/j.revmed.2024.04.351 
A. Cottu 1, , L. Delaval 2, A. Forestier 3, A. Tomelleri 4, C. Campochiaro 4, M. Bond 5, J. Dion 6, A. Gury 7, X. Savary 8, R. Dhôte 9, A. Betrains 10, L. Bouillet 11, E. Liozon 12, E. Boris 13, A. Petitdemange 14, P. Legendre 15, B. Crichi 16, P. Kerschen 17, L. Carneiro-Esteves 18, G. Armengol 19, R. Outh 20, P. Bruneval 21, B. Terrier 22
1 Médecine interne, campus des Cordeliers, Sorbonne université, Paris 
2 Médecine interne, hôpital Avicenne, AP–HP, Bobigny 
3 Drci, centre Oscar-Lambret, Lille 
4 Unit of immunology, rheumatology, allergy and rare diseases, IRCCS San Raffaele, Milan, Italie 
5 Department of Rheumatology, Hospital of Bruneck (ASAA-SABES), Teaching Hospital of the Paracelsius Medical University, Brunico, Italie 
6 Médecine interne, CHU de Toulouse, Toulouse 
7 Service de médecine interne, Arras GHAT, Arras 
8 Département de médecine vasculaire, médecine interne et pneumologie, CHRU de Brest, Brest 
9 Médecine interne, hôpital Avicenne, université Paris 13, Bobigny 
10 Médecine interne, CHU, Louvain, Belgique 
11 Médecine interne, CHU de Grenoble, Grenoble 
12 Service de médecine interne, CHU Dupuytren 1, Limoges 
13 Service de médecine interne, CHU de Toulouse, Toulouse 
14 Service de médecine interne, hôpital Cochin, Paris 
15 Service d’immunologie clinique, CH du Mans, Le Mans 
16 Service de médecine interne, hôpital Saint-Louis, AP–HP, Paris 
17 Neurologie, CH de Luxembourg, Luxembourg, Luxembourg 
18 Médecine interne, CHU de Saint-Étienne, Saint-Étienne 
19 Médecine interne, Clinique Saint-Hilaire, Rouen 
20 Médecine interne, CHU Gabriel-Montpied, Clermont-Ferrand 
21 Anatomopathologie, hôpital européen Georges-Pompidou, Paris 
22 Médecine interne, hôpital Cochin, rue du Faubourg-Saint-Jacques, Paris 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Les inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ICI) ont considérablement amélioré le pronostic de nombreux cancers ces dernières années. Leur principe thérapeutique commun repose sur la levée d’inhibition des lymphocytes cytotoxiques qui retrouvent et/ou exacerbent leur fonction anti-tumorale. Cependant, cette levée d’inhibition s’accompagne dans 60 à 80 % des cas d’effets indésirables dysimmunitaires très variés, mimant parfois des maladies auto-immunes systémiques. Quelques observations de vascularites des gros vaisseaux induites par ICI ont été rapportées. L’objectif de ce travail est de décrire les caractéristiques et l’évolution des patients avec une vascularite des gros vaisseaux, après ou pendant un traitement par ICI, comparativement à des vascularites non immuno-induites.

Patients et méthodes

Nous avons conduit une étude européenne, multicentrique, rétrospective. Nous avons inclus des patients adultes ayant présenté une vascularite des gros vaisseaux après au moins une perfusion d’ICI. Chaque cas a été comparé à quatre contrôles avec une vascularite des gros vaisseaux non immuno-induite, appareillés sur le genre et l’âge (±5 ans). Les patients et contrôles avaient une vascularite des gros vaisseaux définies par les critères ACR/EULAR 2022 de l’artérite à cellules géantes ou avaient une preuve en imagerie ou histologique de vascularite des gros vaisseaux.

Résultats

Vingt et un patients ont pu être inclus entre mars 2018 et janvier 2023. L’âge médian était de 70 [EIQ : 61–74] ans. Quatre (19 %) patients avaient un antécédent de pseudopolyarthrite rhizomélique ou d’artérite à cellules géantes. Les deux principaux cancers motivant le traitement par ICI étaient le mélanome (38 %) et le cancer du rein (24 %). Cinq (29 %) patients avaient reçu une combinaison de nivolumab et ipilimumab, tandis que les autres avaient reçu une monothérapie par anti-PD1 ou anti-PD-L1.

Les premières manifestations de vascularites apparaissaient en médiane après 5 [EIQ : 3–22] perfusions d’ICI et 3 [EIQ : 2–18] mois après la première perfusion. Treize (62 %) patients étaient diagnostiqués de la vascularite dans les 6 premiers mois après l’introduction des ICI.

La présentation clinique était similaire aux contrôles sauf pour la cécité, présente chez quatre (19 %) patients contre 5 (6 %) parmi les contrôles. L’aorte était la principale artère impliquée en imagerie. Une biopsie de l’artère temporale a été réalisée chez 7 patients, et était positive chez 4 d’entre eux. Cinq (26 %) patients avaient un autre effet indésirable dysimmunitaire associé, dont 3 étaient une hépatite.

Tous les patients étaient traités par corticoïdes oraux. La dose médiane initiale de prednisone était de 0,7 [EIQ : 0,7–1] mg/kg/j. Deux (11 %) des patients ont reçu du tocilizumab en première ligne de traitement, associé à la corticothérapie. Les ICI étaient réintroduits ou poursuivis pour 6 (29 %) patients et arrêtés chez 15 (71 %) d’entre eux.

La durée médiane de suivi après le diagnostic de vascularite était de 8 [EIQ : 4–16] mois. Une rémission soutenue (absence de symptômes et/ou imagerie normalisée) était obtenue chez 16 (76 %) patients. Quatre (19 %) patients ont rechuté après une première ligne de traitement contre 37 (44 %) parmi les contrôles. La rechute ou la résistance à une première ligne de traitement étaient observées chez 3/6 (50 %) des patients ayant poursuivi un traitement par ICI contre 3/15 (20 %) des patients ayant arrêté. À la fin du suivi, 5/21 (24 %) patients étaient décédés, dont 4 du cancer et 1 d’un infarctus du myocarde, tandis que seulement 2 (2 %) étaient décédés dans le groupe contrôle.

Conclusion

Les vascularites des gros vaisseaux sont une complication rare des ICI. Elles surviennent dans la majorité des cas dans les 6 premiers mois après l’initiation du traitement. Une élévation inexpliquée des marqueurs inflammatoires chez des patients traités par ICI doit inciter à chercher des manifestations d’artérite. Bien que les patients ayant poursuivi ou repris un traitement par ICI semblent avoir une vascularite plus réfractaire ou sujette aux rechutes, la prise en charge du cancer, principal facteur pronostic, devrait être priorisée.

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Vol 45 - N° S1

P. A66-A67 - juin 2024 Retour au numéro
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