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Identification of sleep phenotypes in COPD using machine learning-based cluster analysis - 20/05/24

Doi : 10.1016/j.rmed.2024.107641 
Javad Razjouyan a, b, c, d, Nicola A. Hanania d , Sara Nowakowski a, b, c, d, Ritwick Agrawal d, e, Amir Sharafkhaneh d, e,
a VA's Health Services Research and Development Service (HSR&D), Center for Innovations in Quality, Effectiveness, and Safety, Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX, 77030, USA 
b Big Data Scientist Training Enhancement Program, VA Office of Research and Development, Washington, DC, 20420, USA 
c VA Quality Scholars Coordinating Center, IQuESt, Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX, 77030, USA 
d Section of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Medicine, Baylor College of Medicine, Houston, TX, 77030, USA 
e Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine Section, Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX, 77030, USA 

Corresponding author. 2002 Holcombe Blvd., Houston, TX, 77030, USA.2002 Holcombe Blvd.HoustonTX77030USA

Abstract

Background

Disturbed sleep in patients with COPD impact quality of life and predict adverse outcomes.

Research question

To identify distinct phenotypic clusters of patients with COPD using objective sleep parameters and evaluate the associations between clusters and all-cause mortality to inform risk stratification.

Study design and methods

A longitudinal observational cohort study using nationwide Veterans Health Administration data of patients with COPD investigated for sleep disorders. Sleep parameters were extracted from polysomnography physician interpretation using a validated natural language processing algorithm. We performed cluster analysis using an unsupervised machine learning algorithm (K-means) and examined the association between clusters and mortality using Cox regression analysis, adjusted for potential confounders, and visualized with Kaplan-Meier estimates.

Results

Among 9992 patients with COPD and a clinically indicated baseline polysomnogram, we identified five distinct clusters based on age, comorbidity burden and sleep parameters. Overall mortality increased from 9.4 % to 42 % and short-term mortality (<5.3 years) ranged from 3.4 % to 24.3 % in Cluster 1 to 5. In Cluster 1 younger age, in 5 high comorbidity burden and in the other three clusters, total sleep time and sleep efficiency had significant associations with mortality.

Interpretation

We identified five distinct clinical clusters and highlighted the significant association between total sleep time and sleep efficiency on mortality. The identified clusters highlight the importance of objective sleep parameters in determining mortality risk and phenotypic characterization in this population.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : COPD, Sleep disorders, Phenotypes, Comorbidities


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Vol 227

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