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FEV1 and FVC as robust risk factors for cardiovascular disease and mortality: Insights from a large population study - 20/05/24

Doi : 10.1016/j.rmed.2024.107614 
Andreas Rydell a, b, , Christer Janson c, Karin Lisspers d, Yi-Ting Lin a, Johan Ärnlöv a, b, e
a Division of Family Medicine and Primary Care, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society (NVS), Karolinska Institute, Huddinge, Sweden 
b Centrum För Klinisk Forskning, Region Dalarna, Falun, Sweden 
c Department of Medical Sciences, Respiratory, Allergy and Sleep Research Uppsala University, Uppsala, Sweden 
d Department of Public Health and Caring Sciences, Family Medicine and Preventive Medicine, Uppsala University, Uppsala, Sweden 
e School of Health and Welfare, Dalarna University, Falun, Sweden 

Corresponding author. Professor of Family Medicine Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Karolinska Institutet, Alfred Nobels Allé 23, plan 2, 141 83, Huddinge, Sweden.Professor of Family Medicine Department of NeurobiologyCare Sciences and SocietyKarolinska InstitutetAlfred Nobels Allé 23plan 2Huddinge141 83Sweden

Abstract

Introduction

Data is limited on influence of forced expiratory volume in 1 s (FEV1) and forced vital capacity (FVC) in a large adult population, including individuals with normal spirometry at baseline.

Methods

Using the UK Biobank cohort, a multivariable Cox regression analysis was conducted on 406,424 individuals to examine the association between FEV1 and FVC, categorized into three groups based on their percentage of predicted values (%pred) (≥80, 60–80 and < 60), and overall mortality, cardiovascular mortality, myocardial infarction, stroke, and heart failure over approximately 12.5 years. Moreover, a subgroup analysis was conducted on 295,459 individuals who had normal spirometry.

Results

Reduced FEV1 and FVC %pred values were associated with an elevated risk across all studied outcomes. Individuals with the lowest FEV1 and FVC %pred values (<60 %) exhibited HR of 1.83 (95 % CI 1.74–1.93) and 1.98 (95 % CI 1.76–2.22) for overall mortality, and 1.96 (95 % CI 1.83–2.1) and 2.26 (95 % CI 1.94–2.63) for cardiovascular mortality. Moreover, a graded association was observed between lower FEV1 and FVC %pred, even among never smokers and individuals with normal spirometry at baseline.

Discussion

Reduced FEV1 and FVC represent robust risk factors for cardiovascular disease and mortality. The fact that the increased risk was evident also at FEV1 and FVC levels exceeding 80 %pred challenges the contemporary classification of lung function categories and the notion that the entire FEV1- and FVC-range above 80 % of predicted represents a normal lung function.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : FEV1, FVC, Cardiovascular disease, Mortality, Population attributable fraction

Abbreviations : BMI, chronic kidney disease. CVD, estimated glomerulation filtration rate. FEV1: forced expiratory volume. FVC, International Statistical Classification of Diseases. LDL, population attributable fraction. PRISm


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