Nous rapportons un cas de lymphome malin non Hodgkinien (LMNH) primitif du corps utérin découvert à la biopsie d’endomètre chez une patiente de 60 ans, présentant des métrorragies postménopausiques.

L’examen anatomopathologique avait conclu à un LMNH diffus à grandes cellules de type B.

Le bilan d’extension a permis d’éliminer une atteinte extragénitale (stade IE d’Ann Arbor) et le suivi a permis d’éliminer une récidive. Nous avons donc pu affirmer qu’il s’agissait d’un LMNH primitif du corps de l’utérus. Cette localisation est exceptionnelle puisque seuls six cas authentiques ont été rapportés dans la littérature. La patiente a bénéficié d’une immunochimiothérapie anti-CD20 (associations rituximab–CHOP et rituximab–VCAP) et avec un recul de 28 mois, elle est en situation de rémission complète.

Une revue de la littérature concernant ces tumeurs exceptionnelles est effectuée.

We report a case of primary nonHodgkin lymphoma (NHL) of the uterine corpus, diagnosed by endometrial biopsy, in a 60-year-old patient suffering from uterine bleeding.

Pathological analysis had concluded to diffuse large B-cell lymphoma.

Further staging had not revealed other nodal or extranodal localization (Ann Arbor stage IE) and there were no signs of recurrence during follow-up. Therefore, the diagnostic criteria for true primary NHL of the uterine corpus were met. This localization is extremely rare since only six cases have previously been published. The patient was successfully treated by an immunochemotherapy combining rituximab–CHOP and rituximab–VCAP. After 28 months of follow-up, she is free from the disease.

A review of the literature regarding these exceptional tumors is undertaken.