S'abonner

Re-exploration of immunotherapy targeting EMT of hepatocellular carcinoma: Starting from the NF-κB pathway - 27/04/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.116566 
Shuang Wang a, Yan He b, Jun Wang a, En Luo a,
a Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, Chengdu Fifth People's Hospital, Chengdu, Sichuan 611130, PR China 
b School of Medical and Life Sciences, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, Sichuan 611137, PR China 

Corresponding author.

Abstract

Hepatocellular carcinoma (HCC) is the fifth most common malignancies worldwide, and its high morbidity and mortality have brought a heavy burden to the global public health system. Due to the concealment of its onset, the limitation of treatment, the acquisition of multi-drug resistance and radiation resistance, the treatment of HCC cannot achieve satisfactory results. Epithelial mesenchymal transformation (EMT) is a key process that induces progression, distant metastasis, and therapeutic resistance to a variety of malignant tumors, including HCC. Therefore, targeting EMT has become a promising tumor immunotherapy method for HCC. The NF-κB pathway is a key regulatory pathway for EMT. Targeting this pathway has shown potential to inhibit HCC infiltration, invasion, distant metastasis, and therapeutic resistance. At present, there are still some controversies about this pathway and new ideas of combined therapy, which need to be further explored. This article reviews the progress of immunotherapy in improving EMT development in HCC cells by exploring the mechanism of regulating EMT.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Activation of NF-κB pathway leads to EMT in HCC cells.
The occurrence of EMT leads to HCC infiltration, invasion, and distant metastasis.
NF-κB pathway regulated EMT is a new opportunity for HCC immunotherapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : EMT, NF-κB, Hepatocellular carcinoma, MicroRNAs


Plan


© 2024  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 174

Article 116566- mai 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Progress in the study of molecular mechanisms of intervertebral disc degeneration
  • Qiuqiu Xia, Yan Zhao, Huaize Dong, Qiming Mao, Lu Zhu, Jiyue Xia, Zijing Weng, Wenbo Liao, Zongyue Hu, Jiangbi Yi, Shuai Feng, Youhong Jiang, Zhijun Xin
| Article suivant Article suivant
  • The novel insights of epithelial-derived exosomes in various fibrotic diseases
  • Rifu Wang, Yuxin Shi, Yonglin Lv, Changqing Xie, Yanjia Hu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.