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Adjusting diffusing capacity for anemia in patients undergoing allogeneic HCT: a comparison of two methodologies - 26/04/24

Doi : 10.1016/j.retram.2023.103432 
Hemang Yadav a, , Mehrdad Hefazi Torghabeh b, Sumedh S Hoskote a, Kelly M Pennington c, Kaiser G Lim a, Paul D Scanlon a, Alexander S Niven a, William J Hogan b
a Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Pulmonary Function Laboratory, Mayo Clinic, Rochester, United States 
b Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, William J. von Liebig Center for Transplantation and Clinical Regeneration, Mayo Clinic, Rochester, United States 
c Division of Hematology, William J. von Liebig Center for Transplantation and Clinical Regeneration, Mayo Clinic, Rochester, United States 

Corresponding Author: Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Mayo Clinic, 200 First Street S.W. Rochester, MN 55905, United StatesDivision of Pulmonary and Critical Care MedicineMayo Clinic200 First Street S.WRochesterMN55905United States

Abstract

Background

Diffusing capacity (DLCO) measurements are affected by hemoglobin. Two adjustment equations are used: Cotes (recommended by ATS/ERS) and Dinakara (used in the hematopoietic stem cell transplantation comorbidity index [HCT-CI]). It is unknown how these methods compare, and which is better from a prognostication standpoint.

Study design

This is a retrospective cohort of 1273 adult patients who underwent allogeneic HCT, completed a pre-transplant DLCO and had a concurrent hemoglobin measurement. Non-relapse mortality was measured using competing risk analysis.

Results

Patients had normal spirometry (FEV1 99.7% [IQR: 89.4–109.8%; FVC 100.1% [IQR: 91.0-109.6%] predicted), left ventricular ejection fraction (57.2[6.7]%) and right ventricular systolic pressure (30.1[7.0] mmHg). Cotes-DLCO was 85.6% (IQR: 76.5-95.7%) and Dinakara-DLCO was 103.6% (IQR: 90.7-117.2%) predicted. For anemic patients (Hb<10g/dL), Cotes-DLCO was 84.2% (IQR: 73.9–94.1%) while Dinakara-DLCO 111.0% (97.3–124.7%) predicted. Cotes-DLCO increased HCT-CI score for 323 (25.4%) and decreased for 4 (0.3%) patients. Cotes-DLCO was superior for predicting non-relapse mortality: for both mild (66-80% predicted, HR 1.55 [95%CI: 1.26-1.92, p < 0.001]) and moderate (<65% predicted, HR 2.11 [95%CI: 1.55-2.87, p<0.001]) impairment. In contrast, for Dinakara-DLCO, only mild impairment (HR 1.69 [95%CI 1.26-2.27, p < 0.001]) was associated with lower survival while moderate impairment was not (HR 1.44 [95%CI: 0.64-3.21, p = 0.4]). In multivariable analyses, after adjusting for demographics, hematologic variables, cardiac function and FEV1, Cotes-DLCO was predictive of overall survival at 1-year (OR 0.98 [95%CI: 0.97-1.00], p = 0.01), but Dinakara-DLCO was not (OR 1.00 [95%CI: 0.98-1.00], p = 0.20).

Conclusion

The ERS/ATS recommended Cotes method likely underestimates DLCO in patients with anemia, whereas the Dinakara (used in the HCT-CI score) overestimates DLCO. The Cotes method is superior to the Dinakara method score in predicting overall survival and relapse-free survival in patients undergoing allogeneic HCT.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Diffusing capacity, DLCO, Anemia, HCT, Bone marrow transplant

Abbreviation : ATS, ERS, DLCO, PFT, HCT, HCT-CI, RIC, FEV1, FVC, GLI, ROC, CO


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Vol 72 - N° 2

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