Les syndromes paranéoplasiques sont relativement rares dans l'évolution des tumeurs des voies aérodigestives supérieures, et principalement des cancers. Ce sont des manifestations cliniques, radiologiques et/ou biologiques qui ne sont pas en relation directe avec la tumeur ou avec ses métastases. Les progrès de la biologie ont permis d'identifier un certain nombre de médiateurs secrétés par la tumeur et agissant sur l'organe cible, responsable des manifestations de ces syndromes. Les manifestations dermatologiques, et en particulier l'acrokératose de Bazex, sont, avec certains syndromes endocriniens, les plus fréquents de ces syndromes paranéoplasiques qui peuvent également avoir des manifestations neurologiques, oculaires, ostéoarticulaires et hématologiques. Ces syndromes paranéoplasiques posent des problèmes diagnostiques, surtout lorsqu'ils sont révélateurs du cancer dont ils peuvent précéder les symptômes de plusieurs mois. Ils surviennent le plus souvent chez les patients atteints de carcinome pulmonaire à petites cellules, mais ils peuvent également apparaître dans tous les types de cancer, et en particulier les carcinomes épidermoïdes.