S'abonner

PPARβ/δ as a promising molecular drug target for liver diseases: A focused review - 21/04/24

Doi : 10.1016/j.clinre.2024.102343 
Xin Meng a, Lin Wang a, Yan-Chao Du b, Dong Cheng c, , Tao Zeng a,
a Institute of Toxicology, School of Public Health, Cheeloo College of Medicine, Shandong University, Jinan, Shandong 250012, China 
b Jinan Institute for Product Quality Inspection, Jinan, Shandong 250102, China 
c Department of Health Test and Detection, Shandong Center for Disease Control and Prevention, Jinan, Shandong 250014, China 

Corresponding authors.

Highlights

PPARβ/δ is expressed in various types of liver cells with higher expression in KCs and HSCs.
Versatile functions of PPARβ/δ such as regulation of lipid and glucose metabolism and anti-inflammation have been reported.
PPARβ/δ may serve as a potential molecular drug target for various liver diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Various liver diseases pose great threats to humans. Although the etiologies of these liver diseases are quite diverse, they share similar pathologic phenotypes and molecular mechanisms such as oxidative stress, lipid and glucose metabolism disturbance, hepatic Kupffer cell (KC) proinflammatory polarization and inflammation, insulin resistance, and hepatic stellate cell (HSC) activation and proliferation. Peroxisome proliferator-activated receptor β/δ (PPARβ/δ) is expressed in various types of liver cells with relatively higher expression in KCs and HSCs. Accumulating evidence has revealed the versatile functions of PPARβ/δ such as controlling lipid homeostasis, inhibiting inflammation, regulating glucose metabolism, and restoring insulin sensitivity, suggesting that PPARβ/δ may serve as a potential molecular drug target for various liver diseases. This article aims to provide a concise review of the structure, expression pattern and biological functions of PPARβ/δ in the liver and its roles in various liver diseases, and to discuss potential future research perspectives.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hepatotoxicants, Hepatic stellate cells, Kupffer cells, Liver disease, PPARβ/δ


Plan


© 2024  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 48 - N° 6

Article 102343- juin 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • PPAR agonists in PBC: Where do we go from here? Or how to choose between the new and the old
  • Atsushi Tanaka, Christophe Corpechot
| Article suivant Article suivant
  • Efficacy and safety of aldafermin in non-alcoholic steatohepatitis: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
  • Mohamed Mahmoud Marey, Mohamed Belal, Abdelaziz A. Awad, Eslam Mohammed Rabea, Malak A. Hassan, Ahmed W. Abbas, Abdulqadir J. Nashwan

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.