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Lysosomal enzymes and the oxygen burst capability of monocyte-derived macrophages in active drug-resistant tuberculosis patients in relation to cell attachment - 26/03/24

Doi : 10.1016/j.tube.2024.102498 
Febriana Catur Iswanti a, b , Kurnia Maidarmi Handayani c, d , Ardiana Kusumaningrum e , Tomohiko Yamazaki f , Diah Handayani g, , Mohamad Sadikin a, b
a Department of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Universitas Indonesia, 10430, Indonesia 
b Center of Hypoxia and Oxidative Stress Studies, Indonesia 
c Master's Programme in Biomedical Sciences, Faculty of Medicine, Universitas Indonesia, 10430, Indonesia 
d Faculty of Medicine, Universitas Baiturrahmah, 25172, Indonesia 
e Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Universitas Indonesia, Universitas Indonesia Hospital, 10430, Indonesia 
f Research Center for Macromolecules and Biomaterials, National Institute for Materials Science (NIMS), Tsukuba, 305-0047, Ibaraki, Japan 
g Department of Pulmonology and Respiratory Medicine, Faculty of Medicine, Universitas Indonesia, Universitas Indonesia Hospital, 10430, Indonesia 

Corresponding author.

Abstract

Drug resistance to tuberculosis (TB) has become an obstacle in eliminating tuberculosis. The transmission of drug-resistant TB from patients increases the incidence of primary drug-resistant (DR) TB in individuals who are in close contact. Therefore, it is necessary to incorporate an immunological approach into preventive therapy. This study focuses on the activity of lysosomal enzymes, oxygen bursts, and the attachment ability of macrophages among individuals diagnosed with active drug-resistant TB compared with close contacts with latent TB or healthy cases. We measured macrophage oxygen burst ability (Water-soluble tetrazolium salt (WST) test, Nitric Oxide production, and myeloperoxidase activity) and the degradative ability of lysosomes (activity of the β-glucuronidase and acid phosphatase enzymes). Six active DR-TB patients and 18 close-contact cases (8 Latent Tuberculosis Infection (LTBI); 10 healthy) were recruited at Universitas Indonesia Hospital. The macrophage attachment of the LTBI group was higher than in the other groups. NO production, myeloperoxidase activity, β-glucuronidase, and acid phosphatase were higher in the active DR-TB group. A negative correlation was uncovered between phagocytosis and NO production, myeloperoxidase activity, and lysosomal enzymes. The difference in macrophage function is expected to be a further reference in active DR-TB treatment or preventive therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Drug-resistant tuberculosis, Latent tuberculosis, Macrophages, Phagocytosis, Oxygen burst


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