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Human amniotic mesenchymal stromal cell-derived exosomes promote neuronal function by inhibiting excessive apoptosis in a hypoxia/ischemia-induced cerebral palsy model: A preclinical study - 22/03/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.116321 
Yu Zhou a, b, Lu-Na He a, b, Li-Na Wang a, b, Kai-Yun Chen c, Shi-Da Qian d, Xu-Huan Li e, Jing Zang a, b, Dong-Ming Wang a, b, Xue-feng Yu d, , Jing Gao a, b,
a Department of Pediatric Rehabilitation, Huai'an Maternal and Child Health Care Center, Huai’an, Jiangsu 223021, China 
b Affiliated Hospital of Yang Zhou University Huai'an Maternal and Child Health Care Center, Huai’an, Jiangsu 223021, China 
c Drug Clinical Trials Office, The Fourth Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, Jiangxi 330003, China 
d Department of Orthopedics, The Fourth Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, Jiangxi 330003, China 
e Department of General Medicine, The Fourth Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, Jiangxi 330003, China 

Corresponding author.⁎⁎Correspondence to: Department of Child Rehabilitation Division, Huai'an Maternal and Child Health Care Center, Huai’an, Jiangsu 223021, ChinaDepartment of Child Rehabilitation Division, Huai'an Maternal and Child Health Care CenterHuai’anJiangsu223021China

Abstract

Background

Cerebral palsy (CP) is a condition resulting from perinatal brain injury and can lead to physical disabilities. Exosomes derived from human amniotic mesenchymal stromal cells (hAMSC-Exos) hold promise as potential therapeutic options.

Objective

This study aimed to investigate the impact of hAMSC-Exos on neuronal cells and their role in regulating apoptosis both in vitro and in vivo.

Methods

hAMSC-Exos were isolated via ultracentrifugation and characterized via transmission electron microscopy, particle size analysis, and flow cytometry. In vitro, neuronal damage was induced by lipopolysaccharide (LPS). CP rat models were established via left common carotid artery ligation. Apoptosis levels in cells and CP rats were assessed using flow cytometry, quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT–qPCR), Western blotting, and TUNEL analysis.

Results

The results demonstrated successful isolation of hAMSC-Exos via ultracentrifugation, as the isolated cells were positive for CD9 (79.7%) and CD63 (80.2%). Treatment with hAMSC-Exos significantly mitigated the reduction in cell viability induced by LPS. Flow cytometry revealed that LPS-induced damage promoted apoptosis, but this effect was attenuated by treatment with hAMSC-Exos. Additionally, the expression of caspase-3 and caspase-9 and the Bcl-2/Bax ratio indicated that excessive apoptosis could be attenuated by treatment with hAMSC-Exos. Furthermore, tail vein injection of hAMSC-Exos improved the neurobehavioral function of CP rats. Histological analysis via HE and TUNEL staining showed that apoptosis-related damage was attenuated following hAMSC-Exo treatment.

Conclusions

In conclusion, hAMSC-Exos effectively promote neuronal cell survival by regulating apoptosis, indicating their potential as a promising therapeutic option for CP that merits further investigation.

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Graphical Abstract




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Highlights

hAMSC-Exos enhance neurobehavioral outcomes in cerebral palsy model rats.
hAMSC-Exos counteract LPS-induced damage, preserving neuronal viability in vitro.
Caspase-3 expression, Caspase-9 expression, the Bcl-2/Bax ratio suggest that hAMSC-Exos suppress apoptosis.
hAMSC-Exos have potential clinical value in cerebral palsy treatment.

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Key words : Human amniotic mesenchymal stromal cells, Exosomes, Cerebral palsy, Apoptosis, Stem cells


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