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3-O-Methyl-D-Glucose Blunts Cold Ischemia Damage in Kidney via Inhibiting Ferroptosis - 22/03/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.116262 
Xun-Feng Zou a, Shao-Hua Wu b, Jian-Gong Ma c, Zhi-Qi Yin d, Zhan-Dong Hu d, Yi-Wei Wang a, Jie Yang e, Ren-De Guo a,
a Department of General Surgery, Tianjin First Central Hospital, School of Medicine, Nankai University, Tianjin 300192, China 
b Clinical Laboratory, Tianjin First Central Hospital, School of Medicine, Nankai University, Tianjin 300192, China 
c Department of Chemistry and Key Laboratory of Advanced Energy Materials Chemistry (MOE), College of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China 
d Department of Pathology, Tianjin First Central Hospital, School of Medicine, Nankai University, Tianjin 300192, China 
e University hospital, Tianjin Normal University, Tianjin 300192, China 

Correspondence to: Nankai University. No. 24 Fukang Road, Nankai District, Tianjin, 300192, China. Fax number: 0086-022-23626533Nankai University.No. 24 Fukang Road, Nankai DistrictTianjin300192China

Abstract

Background

The glucose derivative 3-O-methyl-D-glucose (OMG) is used as a cryoprotectant in freezing cells. However, its protective role and the related mechanism in static cold storage (CS) of organs are unknown. The present study aimed to investigate the effect of OMG on cod ischemia damage in cold preservation of donor kidney.

Methods

Pretreatment of OMG on kidney was performed in an isolated renal cold storage model in rats. LDH activity in renal efflux was used to evaluate the cellular damage. Indicators including iron levels, mitochondrial damage, MDA level, and cellular apoptosis were measured. Kidney quality was assessed via a kidney transplantation (KTx) model in rats. The grafted animals were followed up for 7 days. Ischemia reperfusion (I/R) injury and inflammatory response were assessed by biochemical and histological analyses.

Results

OMG pretreatment alleviated prolonged CS-induced renal damage as evidenced by reduced LDH activities and tubular apoptosis. Kidney with pCS has significantly increased iron, MDA, and TUNEL+ cells, implying the increased ferroptosis, which has been partly inhibited by OMG. OMG pretreatment has improved the renal function (p <0.05) and prolonged the 7-day survival of the grafting recipients after KTx, as compared to the control group. OMG has significantly decreased inflammation and tubular damage after KTx, as evidenced by CD3-positive cells and TUNEL-positive cells.

Conclusion

Our study demonstrated that OMG protected kidney against the prolonged cold ischemia-caused injuries through inhibiting ferroptosis. Our results suggested that OMG might have potential clinical application in cold preservation of donor kidney.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : ATN, BUN, Cr, CS, DCD, DOG, Drp1, ELISA, GAL, GLU, GSH, HE, HPF, I/R, KTx, LDH, Mfn1, OMG, ROS, SD, SOD, TEM, TUNEL, UW

Keywords : 3-O-methyl-D-glucose, Prolonged Cold Storage, Mitochondrial damage, Kidney, Transplantation, Ferroptosis


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