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Bradycardia risk stratification with implantable loop recorder after unexplained syncope - 21/03/24

Doi : 10.1016/j.acvd.2023.12.007 
Guillaume De Ciancio a, , Nicolas Sadoul a, b, Nefissa Hammache a, Nathalie Pace a, Mathieu Echivard a, Luc Freysz a, Hugues Blangy a, Jean Marc Sellal a, b, Arnaud Olivier a
a Department of Cardiology, Nancy University Hospital, 54511 Vandœuvre-lès-Nancy, France 
b Université de Lorraine, Nancy Medical School, 54505 Vandœuvre-lès-Nancy, France 

Corresponding author at: Department of Cardiovascular Disease, CHRU Nancy, Institut Lorrain du Cœur et des Vaisseaux Louis Mathieu, Allée du Morvan, 54511 Vandœuvre-lès-Nancy, France.Department of Cardiovascular Disease, CHRU Nancy, Institut Lorrain du Cœur et des Vaisseaux Louis MathieuAllée du MorvanVandœuvre-lès-Nancy54511France

Highlights

Typical syncope is the strongest risk factor for SB in patients with US.
3.46-fold increase in SB risk if aged ≥ 60 years versus younger patients with US.
No traumatic syncope relapse in patients monitored by an ILR.
ILR is safe to research the aetiology of US.
First episode of non-high-risk typical syncope over 60 should indicate use of ILR.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

An implantable loop recorder is an effective tool for diagnosing unexplained syncope. However, after a first episode in non-high-risk patients, the usefulness of implantable loop recorder implantation remains unclear.

Aims

To analyse relevant risk factors for significant bradycardia in order to identify patients who do or do not benefit from implantable loop recorder implantation. Also, to study whether implantable loop recorder implantation with remote monitoring is associated with less recurrence of traumatic syncope.

Methods

This was a retrospective monocentric study including patients with implantable loop recorder implantation after unexplained syncope, using remote monitoring and iterative consultations.

Results

Two hundred and thirty-seven patients were implanted for unexplained syncope. Significant bradycardia occurred in 53 patients (22.4%): 23 (43.4%) caused by paroxysmal atrioventricular block and 30 (56.6%) caused by sinus node dysfunction, leading to permanent pacemaker implantation in 48 patients. Compared with younger patients, there was a 3.46-fold increase (95% confidence interval 1.92–6.23; P<0.0001) in the risk of significant bradycardia in patients aged60 years. Based on multivariable analysis, only “typical syncope” was associated with significant bradycardia occurrence (hazard ratio 3.14, 95% confidence interval 1.75–5.65; P=0.0001). There was no recurrence of significant bradycardia with traumatic complications among patients implanted for traumatic syncope.

Conclusions

This study shows that: (1) implantable loop recorders identify more significant bradycardia in patients aged60 presenting with a first non-high-risk typical syncope, suggesting that an implantable loop recorder should be implanted after a first episode of unexplained syncope in such conditions; and (2) after traumatic syncope, implantable loop recorder implantation is safe, and is associated with little or no recurrence of traumatic syncope.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Implantable loop recorder, Syncope, Conduction disorder, Pacemaker

Abbreviations : AVB, BBB, CI, ESC, HR, ICD, ILR, LBBB, PPM, RBBB, SB, US


Plan


 Tweet: Typical syncope is the strongest risk factor for significant bradycardia in patients with unexplained syncope. ILRs should be used promptly after the first episode of non-high-risk typical syncope in patients aged60 years.


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Vol 117 - N° 3

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