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Biochemical pancreatic β-cell lineage reprogramming: Various cell fate shifts - 20/03/24

Doi : 10.1016/j.retram.2023.103412 
Yuqin Wang a, Zhuoqing Liu c, Shengren Li b, Xuejuan Su b, Keng Po Lai a, Rong Li a,
a Key Laboratory of Environmental Pollution and Integrative Omics, Education Department of Guangxi Zhuang Autonomous Region, Guilin Medical University, 1 Zhiyuan Road, Lingui District, Guilin 541199, China 
b Lingui Clinical College of Guilin Medical University, Guilin, China 
c School of Pharmacy, Guilin Medical University, Guilin, China 

Corresponding author.

Abstract

The incidence of pancreatic diseases has been continuously rising in recent years. Thus, research on pancreatic regeneration is becoming more popular. Chronic hyperglycemia is detrimental to pancreatic β-cells, leading to impairment of insulin secretion which is the main hallmark of pancreatic diseases. Obtaining plenty of functional pancreatic β-cells is the most crucial aspect when studying pancreatic biology and treating diabetes. According to the International Diabetes Federation, diabetes has become a global epidemic, with about 3 million people suffering from diabetes worldwide. Hyperglycemia can lead to many dangerous diseases, including amputation, blindness, neuropathy, stroke, and cardiovascular and kidney diseases. Insulin is widely used in the treatment of diabetes; however, innovative approaches are needed in the academic and preclinical stages. A new approach aims at synthesizing patient-specific functional pancreatic β-cells. The present article focuses on how cells from different tissues can be transformed into pancreatic β-cells.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pancreatic β-cells, Reprogramming, Transdifferentiation, Cell fate shifts


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Vol 72 - N° 1

Article 103412- mars 2024 Retour au numéro
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