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A novel piwi-interacting RNA associates with type 2–high asthma phenotypes - 08/03/24

Doi : 10.1016/j.jaci.2023.10.032 
Jiang Li, PhD a, b, c, Xiaoning Hong, MS a, Mingye Jiang, MS a, Alvin T. Kho, PhD b, d, Anshul Tiwari, PhD b, Alberta L. Wang, MD, MS b, Robert P. Chase, MS b, Juan C. Celedón, MD, DrPH e, Scott T. Weiss, MD, MS b, f, Michael J. McGeachie, PhD b, Kelan G. Tantisira, MD, MPH b, g,
a Clinical Big Data Research Center, The Seventh Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Shenzhen, China 
b Channing Division of Network Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, Mass 
c Shenzhen Key Laboratory of Chinese Medicine Active Substance Screening and Translational Research, Shenzhen, China 
d Computational Health Informatics Program, Boston Children’s Hospital, Boston, Mass 
e Division of Pulmonary Medicine, Department of Pediatrics, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pa 
f Partners Personalized Medicine, Partners Healthcare, Boston, Mass 
g Department of Pediatrics, Division of Respiratory Medicine, University of California–San Diego, La Jolla, Calif 

Corresponding author: Kelan G. Tantisira, MD, MPH, Department of Pediatrics, Division of Respiratory Medicine, University of California-San Diego and Rady Children's Hospital, 3020 Children's Way MC 5070, San Diego, CA 92123.Department of PediatricsDivision of Respiratory MedicineUniversity of California–San Diego9500 Gilman DrLa JollaCA9209

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Piwi-interacting RNAs (piRNAs), comprising the largest noncoding RNA group, regulate transcriptional processes. Whether piRNAs are associated with type 2 (T2)-high asthma is unknown.

Objective

We sought to investigate the association between piRNAs and T2-high asthma in childhood asthma.

Methods

We sequenced plasma samples from 462 subjects in the Childhood Asthma Management Program (CAMP) as the discovery cohort and 1165 subjects in the Genetics of Asthma in Costa Rica Study (GACRS) as a replication cohort. Sequencing reads were filtered first, and piRNA reads were annotated and normalized. Linear regression was used for the association analysis of piRNAs and peripheral blood eosinophil count, total serum IgE level, and long-term asthma exacerbation in children with asthma. Mediation analysis was performed to investigate the effect direction. We then ascertained if the circulating piRNAs were present in asthmatic airway epithelial cells in a Gene Expression Omnibus (GEO; geo) public data set.

Results

Fifteen piRNAs were significantly associated with eosinophil count in CAMP (P ≤ .05), and 3 were successfully replicated in GACRS. Eleven piRNAs were associated with total IgE in CAMP, and one of these was replicated in GACRS. All 22 significant piRNAs were identified in epithelial cells in vitro, and 6 of these were differentially expressed between subjects with asthma and healthy controls. Fourteen piRNAs were associated with long-term asthma exacerbation, and effect of piRNAs on long-term asthma exacerbation are mediated through eosinophil count and serum IgE level.

Conclusion

piRNAs are associated with peripheral blood eosinophils and total serum IgE in childhood asthma and may play important roles in T2-high asthma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : piRNA, T2-high asthma, eosinophil, IgE, biomarker

Abbreviations used : AUROC, CAMP, CI, FDR, GACRS, piRNA, T2


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Vol 153 - N° 3

P. 695-704 - mars 2024 Retour au numéro
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  • Key risk factors of asthma-like symptoms are mediated through infection burden in early childhood
  • Julie Nyholm Kyvsgaard, Nicklas Brustad, Laura Marie Hesselberg, Nilo Vahman, Jonathan Thorsen, Ann-Marie Malby Schoos, Klaus Bønnelykke, Jakob Stokholm, Bo Lund Chawes
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