FDG uptake of pulmonary lesions in synchronous primary lung cancers and lung metastases - 08/03/24

Doi : 10.1016/j.redii.2024.100041 
Sebastian Karpinski a, Zamzam AL Bimani b, Jessica L. Dobson c, Wanzhen Zeng d,
a Faculty of Medicine, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada 
b Nuclear Medicine and Molecular Imaging Center, Royal Hospital, Muscat, Oman 
c Department of Diagnostic Radiology, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada 
d Department of Medicine, Division of Nuclear Medicine, University of Ottawa, Ottawa, Ontario K1Y 4E9, Canada 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Abstract

Purpose

In lung cancer patients, the distinction between synchronous primary lung cancer and intrapulmonary metastasis can be challenging. The intensity of FDG uptake in pulmonary lesions has been shown to be potentially useful in classifying synchronous lung cancer. The aim of this retrospective study is to investigate the effectiveness of FDG uptake in differentiating metastases from synchronous primary lesions in the setting of lung cancer.

Methods

Consecutive patients with primary lung cancer with two or more malignant lung lesions referred for (18F)-FDG PET-CT imaging between 2010 and 2019 were reviewed and classified into synchronous and metastasis groups. Lesional maximum standardized uptake values (SUVmax), relative differences in SUVmax and SUVmax ratios were calculated and compared using receiver operating characteristic (ROC) curve analysis. Intra-group correlation in SUVmax between lesion pairs was examined using Pearson's and Spearman's correlation analysis.

Results

94 patients were included for analysis, divided into synchronous (n = 62; 68 lesion pairs) and metastasis (n = 32; 33 lesion pairs) groups. The correlation of FDG uptake between lesions in the metastasis group was strong (r = 0.81). A significant difference in mean relative difference in SUVmax (synchronous: 0.50±0.23 metastasis: 0.34±0.17, p = 0.001) and mean SUVmax ratio (synchronous: 2.6 ± 1.7 metastasis: 1.7 ± 0.6, p < 0.001) was observed. ROC analysis revealed a fair AUC (0.71–0.72) for these parameters, with an associated sensitivity of 59 % and specificity of 82 % at optimal cut-off values.

Conclusion

Differences in FDG uptake intensity among multiple synchronously presenting malignant nodules may be helpful to distinguish second primary lung tumours from metastatic spread.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : FDG uptake intensity, FDG PET, Multiple malignant lung lesions, Metastasis, Second primary lung cancer


Plan


© 2024  The Author(s). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 9

Article 100041- mars 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Development of a deep learning model for the automated detection of green pixels indicative of gout on dual energy CT scan
  • Shahriar Faghani, Rhodes G. Nicholas, Soham Patel, Francis I. Baffour, Mana Moassefi, Pouria Rouzrokh, Bardia Khosravi, Garret M. Powell, Shuai Leng, Katrina N. Glazebrook, Bradley J. Erickson, Christin A. Tiegs-Heiden
| Article suivant Article suivant
  • Non-visualization of axillary pathological lymph nodes in breast cancer patients on SPECT/CT and during operation
  • Shenghua Zhu, Ramin Akbarian Aghdam, Sophia Liu, Rebecca E. Thornhill, Wanzhen Zeng

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.